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1.
建立了二氯甲烷萃取、大口径毛细管柱分离、气相色谱-氢火焰离子化检测器测定水中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法.水样质量浓度为0 mg/L~2.0 mg/L,方法线性良好,乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的检出限均为0.02 mg/L,RSD≤7.2%,平均加标回收率>93.0%.  相似文献   
2.
ICP-AES在环境监测中的应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法的原理、干扰及消除方法、仪器及主要工作参数,综述了其在水环境监测、大气环境监测、土壤环境监测中的应用,以及色谱-电感耦合等离子体发射光谱法联用技术的特点和应用.  相似文献   
3.
4-烷基酚的GC/MS检测及长江南京段的污染状况   总被引:2,自引:0,他引:2  
于2007年平水期和丰水期及2008年枯水期分别对长江南京段采样,分析调查水质4-烷基酚的污染状况。使用的气相色谱/质谱联用测试方法在10μg/L~500μg/L线性良好,RSD为7.2%-17.9%,平均回收率为76.1%~125%。长江南京段水质受到4-烷基酚一定程度的污染,江水中4-烷基酚的质量浓度枯水期〉平水期和丰水期,4-叔丁基酚的质量浓度〉其他4-烷基酚质量浓度。长江南京段江水中4-壬基酚的含量虽然低于其他水体,但应采取应对措施保护环境。  相似文献   
4.
用一氯化碘萃取汽油样中听铅,加入过量碘化钾,生成碘化铅络合物,以抗坏血酸还原碘,再用甲基异丁基甲酮反萃取碘络合物,以空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定。检测限为0.291mg/L。  相似文献   
5.
用一氯化碘萃取汽油样中的铅,加入过量碘化钾,生成碘化铅络合物,以抗坏血酸还原碘,再用甲基异丁基甲酮反萃取碘络合物,以空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定[1] 。检测限为0291 mg/L。  相似文献   
6.
任兰  杜青  姚朝英 《四川环境》2010,29(3):17-19
分别用酸煮法和索氏提取法对模拟尘铅样品进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法测定,方法线性范围0.08~1.50 mg/L,检出限为0.025 mg/L。对两种前处理效果作了比较,结果表明,采用酸煮法,6次重复测量的相对标准偏差小于2%,加标回收率为90.0%~102%;索氏提取法受装置影响,提取效率不稳定,6次重复测量的相对标准偏差小于11%,加标回收率为81.5%~82.6%,酸煮法的效果优于索氏提取法。  相似文献   
7.
气相色谱法测定水中内吸磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚朝英  杨丽莉  母应锋 《四川环境》2007,26(4):48-49,92
建立了氯仿萃取、高效毛细管柱分离、气相色谱.火焰光度检测器测定水中痕量内吸磷的方法。方法在0~200μg/L范围线性良好,内吸磷的检出限为0.1μg/L,RSD≤3.7%,平均加标回收率在90.8%~98.2%之间。  相似文献   
8.
火焰原子吸收光谱法测定水中银   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
采用硝酸消解样品,氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响,火焰原子吸收光谱法测定水中银,方法简便可靠,检出限为0.010 mg/L,RSD为0.9%~6.6%,加标回收率为93.0%~101%.  相似文献   
9.
快速固相萃取法测定食品中多种有机磷农药残留   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
报道了一种简便、快速的石墨碳固相萃取(SPE)食品中多种有机磷农药残留及测定的方法.采用丙酮浸泡、超声提取食品中的有机磷农药,经石墨碳固相小柱净化萃取后,用气相色谱-火焰光度检测法直接测定,加标回收率在72.0%~107%之间,RSD为6.2%~12.7%,最低检出限可达0.001 mg/kg.  相似文献   
10.
样品预处理在环境监测中是非常重要的一个环节,直接影响着测定结果的准确性。传统的样品消解方法操作繁琐,耗时长,分析人员工作强度大。微波消解是一种新型、高效的样品消解技术,具有快速、简便、污染少、分解完全等优点,已成为试样分解不可缺少的方法之一,在生物、食品、医药、环境等领域得到了广泛的应用。  相似文献   
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