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1.
沉水植物昼夜光补偿点及其测定   总被引:18,自引:0,他引:18  
  相似文献   
2.
为了解遮光控藻技术的机理,研究了遮光围隔中铜绿微囊藻的时空分布特征.2006年10月末在人工围隔内诱发铜绿微囊藻水华后开展遮光试验,遮光前水中叶绿素a浓度、DO、pH值分别为107.1μg/L、9.7mg/L、9.1,遮光7d后显著下降为44.5μg/L、2.6mg/L、8.0.在群体形态方面,遮光前约71.4%群体直径>50μm,而遮光后几乎都在50μm以下,证实了遮光法对铜绿微囊藻水华的控制效果.对水体不同深度处的叶绿素a浓度的监测结果表明,遮光后5d内铜绿微囊藻群体出现上浮聚集现象,分析认为该现象与藻类自身的浮力调控机制有关.  相似文献   
3.
采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了女贞的光合特性.结果表明,女贞叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合“午休”现象;最高峰出现在10:00时左右,次高峰出现在13:00时,日最大净光合速率为10.8umol/m2·s.植物的净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)及蒸腾速率(Tr)呈正相关,而与胞间CO2浓度(Ci)呈负相关.女贞的光补偿点为为8.806umol/m2·s,光饱和点为1499μmol/m2·s,是具有一定耐荫能力的植物.  相似文献   
4.
采用Li-6400光合测定系统对无刺构骨的秋季光合特性进行了初步研究.结果表明,无剌构骨净光合速率(Pn)日变化规律为双峰曲线形式,有“午睡”现象,最高峰值于11:00左右出现,次高峰出现在14:00,日最大净光合速率为8.33μmol/m2·s,净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)呈正相关,与胞间CO2浓度(Ci)呈负相关.无刺枸骨光补偿点为12.146μmol/m2·s,光饱和点为1499μmoL/m2·s.  相似文献   
5.
为研究热分层和富营养化对湖库溶解氧变化特征的影响,于2014年1月~12月对周村水库水温、溶解氧、叶绿素以及初级生产力的季节变化及垂向分布进行了监测.结果表明:水温和溶解氧的分层期均为4~11月份;分层期叶绿素在20~50μg/L之间,初级生产力为2.16~2.23gO2/(m3·d),光补偿点在1~3m之间;恒温层在5月中旬进入厌氧状态;由于光补偿点位置较高,5~8月份氧跃层位置为1~6m,高于温跃层上界面;而氧跃层位置偏高造成溶解氧在垂向上的极值一般在表层,且变温层溶解氧浓度梯度较大;9~11月份温跃层的下移使得氧跃层和厌氧区界面同时下移,厌氧区界面与温跃层上界面的位置变化始终同步,而氧跃层受水体耗氧作用的影响在热分层结构相对稳定时会再次上移.热分层和水体富营养化均对溶解氧的浓度和分布有重要的影响.  相似文献   
6.
采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了女贞的光合特性。结果表明,女贞叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象;最高峰出现在10∶00时左右,次高峰出现在13∶00时,日最大净光合速率为10.8umol/m2·s。植物的净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)及蒸腾速率(Tr)呈正相关,而与胞间CO2浓度(Ci)呈负相关。女贞的光补偿点为为8.806umo1/m2·s,光饱和点为1499μmol/m2·s,是具有一定耐荫能力的植物。  相似文献   
7.
光照、NaHCO3和pH值对金鱼藻光合作用的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
用氧电极的方法研究了光照、NaHCO3、pH值对金鱼藻光合速率的影响,并测定了金鱼藻的光饱和点和光补偿点。结果表明在25℃下金鱼藻的光补偿点光照度为1475 1x,光饱和点光照度为11250 1x。NaHCO3为20~25mmol/L时,金鱼藻的光合速率最快,而pH值为7.0~8.0时对金鱼藻的光合作用最有利。  相似文献   
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