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Dinitropyrenes (DNP) were prepared by nitration of pyrene, and the product was characterized by MS and elemental analysis. Three isomers of DNP were separated by HPLC and identified by 1H-NMR. The eating sequence on the normal phase column is 1, 3-DNP, 1, 6-DNP and 1, 8-DNP, whereas is 1, 6-DNP, 1. 8-DNP and 1. 3-DNP on the reversed phase column. The separation of three DNP isomers under different chromatographic conditions was also discussed. 相似文献
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通过分子生物学技术构建2种不同RAD54启动子调控的yEGFP重组报告载体pRAD54 ̄yEGFP和pRAD54S ̄yEGFP,前者启动子DNA为1.8 kb,后者为0.5 kb,分别转入W303 ̄1A酵母细胞,构建2种启动子调控的发光酵母细胞,用不同化学诱变原作用后,用流式细胞仪和多功能发光仪测定酵母的发光强度。结果发现2种启动子调控的酵母细胞的发光强度均与化学诱变原(甲磺酸甲脂、4 ̄硝基 ̄N ̄氧化喹啉和5 ̄氟尿嘧啶)有明显的剂量效应关系,但是W303 ̄1A/RAD54 ̄yEGFP剂量效应关系较为明显,产生的最大诱导倍数(5.96、2.19和2.71)明显高于W303 ̄1A/RAD54S ̄yEGFP所产生的最大诱导倍数(2.53、1.50和1.91),可能与启动子序列中转录因子的数量以及转录因子间协同增效作用有关。同时发现,流式细胞仪测定效果明显优于发光仪测定效果。所以在构建RAD54启动子调控重组酵母细胞筛选诱变时,选用全启动子序列效果较好。 相似文献
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Ames测试不确定性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
Ames测试具有实验周期短、简便的优点,是目前普遍采用的检测化合物致突变性的初筛方法,但Ames测试仍有一定的不确定性.本文主要依据本实验室的研究结果分析了Ames测试中测试菌株、统计回复子数目的时间及2倍判定标准给测试结果带来的不确定性,对影响Ames测试结论存在假阳性及假阴性的因素做了进一步分析与讨论.图6表1参19 相似文献
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生物标志(Biomarker)是目前环境化学致突变剂研究的重要问题之一,我们研究了尿中3-甲基腺嘌呤作为人类暴露于环境中甲基化致突变剂的生物标志的可能性,本文首先概述了尿中3-甲基腺嘌呤的生成机理,研究了用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)测定尿中3-甲基腺嘌呤的方法以及尿样的纯化分离程序,还测定了正常健康人和吸烟者尿样中3-甲基腺嘌呤的含量水平。结果表明,吸烟者尿中的3-甲基腺嘌呤的含量水平高于正 相似文献
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蚕豆根尖微核技术监测环境致突变物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用蚕豆根尖微核技术对环境致突变物NaN3,HgCl2,K2Cr2O7进行诱变性研究,结果表明:NaN3,HgCl2,K2Cr2O7能明显诱发蚕豆根尖细胞微核率的增高,在一定范围内具有明显的线性剂量效应关系。说明该技术是监测环境致突变物的一种有效手段。 相似文献
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