鸟粪石法回收养猪废水中磷时pH对沉淀物组分的影响

采用鸟粪石沉淀法对养猪废水中的磷进行回收,应用红外光谱和X射线衍射法,并结合物料衡算研究pH变化对沉淀物组分的影响.结果表明,当pH由8.0升至9.0时,磷去除率从85%增加到94%;pH在9.0～11.0范围,磷去除率稳定在94%左右;当pH升高至12.0,磷去除率急剧下降至70％.沉淀物组分为鸟粪石(MgNH₄PO₄·6H₂O)、 钾型鸟粪石(MgKPO₄·6H₂O)、 Ca₃(PO₄)₂·xH₂O和Mg(OH)₂,不含有硫酸盐和碳酸盐.当pH<9.0,沉淀物组分主要为鸟粪石;pH在9.0～10.0范围时,鸟粪石含量降低,钾型鸟粪石、 Ca₃(PO₄)₂·xH₂O含量呈逐渐增加趋势;pH由10.0升至12.0时,鸟粪石含量急剧下降,Ca₃(PO₄)₂·xH₂O和Mg(OH)₂含量快速增加,而钾型鸟粪石快速增加并在pH 11.0达到最大后急剧下降.因此,回收养猪废水中的磷时要获得纯度高的鸟粪石产品,pH值应控制在8.0～9.0.     

高浓度Cl-水样CODcr的测定

阐述了高浓度Cl-水样,以铬酸钾做指示剂,加入适量的硝酸银,形成AgCl沉淀,消除了Cl-的干扰,再用离心沉淀机充分沉淀,取上清液,用COD快速测定仪测定CODcr,有很高的准确度,符合测定要求.     

酸性矿山废水的处理研究

简要分析了酸性矿山废水的主要污染物及危害,叙述了几种主要的处理技术:中和法、硫化沉淀浮选法、微生物法和人工湿地,并介绍了它们的机理、特点及实验研究和工业应用情况,由此对我国的酸性矿山废水的治理技术进行了前景展望。     

重庆酸沉降物对小学生肺通气功能影响的探讨

本文选择重庆市酸沉降物不同污染水平的三个地区,7～12岁小学生共计1081人,进行肺通气功能测定,共9项指标(FVC、FEV_1、FEV_1％、PEFR、MMEF、FVC％、V_(75)、V_(50)和V_(25))。结果发现10岁女小学生全部指标均显示出污染地区明显低于相对清洁区。尤以V_(50)和V_(25)更敏感(P<0.001)。本调查与攀枝花和辽宁两地区10岁女小学生部分肺通气功能进行比较,发现FVC、FEV_1和PEFR值重庆相对清洁区和污染区均比两地区低。特别是V_(50)和V_(25)的值低1～2倍。     

不同降水下覆盖与缓释肥减量对油菜土壤微生物群落结构的影响

为探讨沟垄集雨、秸秆覆盖和减量缓释肥集成技术对油菜土壤微生物群落结构的影响,在大田定位试验条件下,设置3种栽培方式（秸秆覆盖、沟垄集雨、传统平作）和4种施肥水平（习惯施肥、缓释肥减量20%、缓释肥减量40%、不施肥）,比较分析2016~2017年（多雨年份）和2017~2018年（季节性干旱年份）这2种不同降水年型下油菜土壤微生物群落结构对集成技术的响应.结果表明,不同降雨条件下,秸秆覆盖+缓释肥减量20%（J80）与沟垄覆盖+缓释肥减量20%（M80）较习惯栽培（PC）更利于土壤微生物生长.在多雨年型和季节性干旱年型下,J80与M80能平均分别提高微生物量碳9.94%和10.32%;提高土壤微生物量氮2.38%和1.19%.多雨年型下,土壤微生物磷酸脂肪酸（PLFA）总量较干旱年型降低30.75%,覆盖能有效提高土壤PLFA质量摩尔浓度.多雨年型下土壤细菌、真菌PLFA质量摩尔浓度较干旱年型平均减少33.67%和53.21%;而放线菌PLFA增加13.04%.微生物群落对异常降水具有敏感响应.多雨气候会造成细菌/真菌升高;干旱气候则会增加直链饱和脂肪酸/直链单不饱和脂肪酸及直链单不饱和脂肪酸/环丙烷脂肪酸.通过秸秆覆盖与缓释肥的集成技术,能稳定异常降水下的土壤微环境,缓解水分和养分胁迫,为油菜稳产和可持续发展提供有效途径.     

注含氧氮气油藏产出气的爆炸极限与临界氧含量研究

西部某碳酸盐岩缝洞型油藏,在注入氮气的过程中,存在着氮气源内含有氧气的问题,这对油田的实际生产产生很大的安全威胁。为了研究该油藏注气的可行性,在室内进行了氮气不同含氧量条件下注入过程、生产过程以及处理过程中的安全性评估实验,得到不同含氧条件下注氮气驱的评价效果。研究表明:在高温高压油藏内部,氧气不会因分子质量较大等原因发生沉积;含氧氮气在油藏内部会与原油发生氧化反应,氧气含量越高,氧化反应越强;氧化产生的CO2对油藏的抽提作用明显,会使油藏流体变稠,气油比降低。文中用化学法和作图法对产出气体的临界氧含量作出简单确定,化学法确定临界氧含量为12%左右,作图法为16%,考虑到安全系数等因素,建议实际生产过程中氧气含量应低于8%。     

酸性矿山废水的处理研究

本文简要分析了酸性矿山废水的主要污染物及危害，叙述了几种主要的处理技术：中和法、硫化沉淀浮选法、微生物法和人工湿地，并介绍了它们的机理、特点及实验研究和工业应用情况，由此对我国的酸性矿山废水的治理技术进行了前景展望。     

Characterization of primary precipitate composition formed during co-removal of Cr(VI) with Cu(II) in synthetic wastewater

BACKGROUND, AIMS AND SCOPE: Hexavalent chromium [Cr(VI)] cannot react with either carbonate or hydroxide to form chromium precipitates. However, by using a precipitation technology to treat plating wastewater containing Cr(VI), Cu(II), Ni(II) and Zn(II), approximately 78% of Cr(VI) (initial 60 mg/L) was co-removed with the precipitation of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) (each 150 mg/L) by dosing with Na2CO3 (Sun 2003). Direct precipitation by forming Cu(II)-Cr(VI) precipitates followed by adsorption of Cr(VI) onto freshly formed Cu-precipitates was subsequently found to be the main mechanism(s) involved in Cr(VI) co-removal with Cu(II) precipitation by dosing Na2CO3 stepwise to various pH values (Sun et al. 2003). This study was. carried out to further characterize the formation of primary precipitates during the early stages of copper precipitation and simultaneous removal of Cr(VI) with Cu(II). METHODS: Test metal-solutions were prepared with industrial grade chemicals: CuCl2 x 2H2O, Na2SO4 and K2Cr2207. NaCO3 was added drop-wise to synthetic metal-solution to progressively increase pH. For each pH increment, removal of soluble metals was detected by atomic absorption spectrophotometer (AAS) and surface morphology of precipitates was analyzed by scanning electron microscope (SEM). To further characterize the formation of primary precipitates, a series of MINEQL+ thermodynamic calculations/analyses and equilibrium calculations/ analyses were conducted. RESULTS AND DISCUSSION: MINEQL+ thermodynamic calculation indicated that, for a system containing 150 mg/L Cu(II) and 60 mg/L Cr(VI) with gradual Na2CO3 dosing, if any precipitates can be formed at pH 5.0 or lower, it should be in the form of CuCrO4. Comparison tests using systems containing the same equivalent of Cu(II) plus Cr(VI) and Cu(II) plus SO4(2-) showed that the precipitation occurred at a pH of around 5.0 in the Cu(II)-Cr(VI) system and around 6.0 in the Cu(II)-SO4(2-) system. The discrepancy of the precipitation was indeed caused by the formation of Cu-Cr precipitates. The initiation of copper removal at pH around 5.0 for the Cu-Cr co-removal test was not attributable to the formation of Cu-CO3 precipitates, instead, it was most likely through the formation of insoluble Cu-Cr precipitates, such as CuCrO4 and CuCrO4 x 2Cu(OH)2. Experimental tests, equilibrium calculations, MINEQL+ thermodynamic calculations and surface morphologies for systems using higher concentrations of Cu(II) and Cr(VI) further verified the most probable composition of primary precipitates is copper-chromate. CONCLUSION: In the Cu-Cr co-removal test with Na2O3 dosing to increase pH and induce metal precipitation, copper-chromate precipitates are the primary precipitates produced and contribute to the initial simultaneous removal of copper and chromium.     

酸性矿山废水天然中和形成的富铁沉淀及其环境属性

采集了云南王家滩铁矿的酸性矿山排水及其与溪流中和后的溪水与沉积物, 运用谱学及电子显微分析等方法,对采集样品的化学及矿物学等方面的特征进行了分析. 结果表明, 王家滩铁矿的酸性矿山排水在与未污染溪水中和时, 酸度和电导率均显著降低, 但元素的浓度变化不很一致, 沿水流方向,除Fe3+、SO2-4、 Ca2+等少数元素, 大多数元素的浓度都未发生明显的降低. 中和成因沉淀物具有富铁的特征,矿物组成以水铁矿为主, 此外在下游沉积物中还见有少量针铁矿及纤铁矾. 其中上游中和区水铁矿以2线水铁矿为主, 下游以6线水铁矿为主. 而各处沉积均具有明显的分层特征,且均为外层以2线水铁矿为主, 内层以6线水铁矿及针铁矿为主. 以水铁矿为主要矿物的中和沉积物对各种有毒有害元素具有较强的吸持作用. 对这些结果的进一步分析表明, 在成因上,pH值和SO2-4的浓度共同控制了水铁矿的形成;在重(类)金属吸持方面,水铁矿的迁移及相应的对AMD中重(类)金属的自净化作用受中和区域的水动力条件影响较大.     

水解与接触氧化工艺处理牛仔漂洗废水

对800m^3／d的牛仔漂洗废水采用絮凝沉淀＋水解酸化与接触氧化工艺进行处理,通过6个月的调试与运行,挂膜好,处理效果稳定,CODCr去除率在89％以上。色度和CODCr有大幅度降低,一般情况下能保证出水水质达标。