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1.
尝试性地建立了快速溶剂萃取、气相色谱、气质联用仪测定土壤中具有代表性的7种多氯联苯单体的测定法。方法定量线性良好、灵敏度高,回收率在75%~110%之间,相对标准偏差小于15%。用于环境实样的分析,结果满意。  相似文献
2.
加速溶剂萃取/气相色谱-质谱法测定小麦中多环芳烃   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了小麦中8种多环芳烃的分析方法。样品通过加速溶剂萃取,经全自动在线凝胶渗透色谱-浓缩联用系统和硅胶柱净化,最后用GC-MS测定。实验中优化了加速溶剂萃取条件和凝胶渗透色谱净化条件。结果表明,在120℃用正己烷-丙酮(V ∶ V=1 ∶ 1)提取8min,萃取3次的提取效果最好,1000~1800s是凝胶渗透色谱净化的最佳收集时间段。方法的样品加标回收率和相对标准偏差分别为70.6%~117.7%、5.42%~16.6%。多环芳烃的方法检测限在0.11~0.9μg/kg之间。用该方法测得小麦样品中8种PAHs含量在7.6~495.2μg/kg之间。  相似文献
3.
固定污染源中苯系物的便携式气质联用检测方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了适用于固定污染源气体中苯系物的日常检测和监督性检测的便携式气质联用分析方法。利用Mars-400便携式GC-MS具有定量环和吸附管同时并存的功能,无需更换仪器部件,根据预测浓度,选择相应的进样模式(10mg/m3为浓度切换点),以保留时间和特征离子定性,总离子峰面积定量,现场对固定污染源中高低浓度苯系物进行直接分析。在吸附管和定量环两种模式下,选择苯系物的质量浓度范围分别为0.1~10 mg/m3、5~100 mg/m3,两者的线性相关系数均≥0.993,相对标准偏差(n=7)为5%~14%,方法回收率在84%~112%之间。  相似文献
4.
采用便携式GC-MS测定水体中的苯胺,并对水样中离子强度和顶空分析的平衡时间进行优化。试验表明,苯胺在10.0μg/L~200μg/L范围内有较好的线性,r为0.998;方法检出限为5.8μg/L;回收率为92.8%~96.7%;RSD为3.2%~8.6%。用54种VOCs混合标样对苯胺标液进行干扰试验,结果试验条件下苯胺与VOCs得到有效分离。  相似文献
5.
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