气相色谱内标法测定水中百菌清的方法优化

介绍了具有电子捕获检测器的气相色谱仪,用内标法在毛细色谱柱上测定百菌清的试验方法.通过内标物的比较得出,四氯间二甲苯是内标法测定百菌清的理想内标物.此方法精密度可达到RSD=0.32%,平均回收率可达到97.8%,方法检出限0.133μg/L,各项指标均优于现行国标方法GB/T5750.9-2006(9).     

气相色谱内标法测定水中百菌清的方法优化

介绍了具有电子捕获检测器的气相色谱仪,用内标法在毛细色谱柱上测定百菌清的试验方法。通过内标物的比较得出,四氯间二甲苯是内标法测定百菌清的理想内标物。此方法精密度可达到RSD=0．32％,平均回收卒可达到97．8％,方法检出限0．133μg／L,各项指标均优于现行国标方法GB／T5750．9—2006（9）。     

星形大分子液晶在气相色谱分析中的应用研究

将首次合成的偶氮苯硅氧烷类星形液晶大分子化合物用于毛细管柱气相色谱固定液 ,在其相转变温度附近具有良好的选择性 ,成功地分离了二甲酚异构体。     

毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中的丙烯腈

为了建立采用毛细管柱测定工作场所空气中丙烯腈浓度的方法,使用活性炭管采集工作场所空气中的丙烯腈,二硫化碳溶液解吸,毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测。结果显示:丙烯腈的检出限为0.73μg/ml,相关系数为0.9998,解吸效率94.3%～104.7%,相对标准偏差为0.41%～1.0%。因此,该方法灵敏度高、检测准确、操作性强,可提高丙烯腈的检测效率,适用于工作场所空气中丙烯腈的分析。     

固相萃取气相色谱法测定地表水中有机磷农药

建立了固相萃取(SPE)气相色谱火焰光度(GC-FPD)检测方法,并且检测了地表水中8种有机磷农药,检测限在0.09～0.26μg/L之间,相对标准偏差为3.1%～9.7%(n=8),加标回收率达到61.3%～103.2%,与传统的气相色谱法相比,该方法具有比较高的重现性和选择性,在地表水有机磷农药的测定中具有很好的应用前景.     

直接进水样气相色谱法测定水和工业排水中有机污染物

 直接进水样，530μm毛细管柱分离，电子捕获检测器及氮磷检测器检测有机氯农药、有机磷农药、卤代轻、氯苯类、酚类、增塑剂、有机氮化合物、2，4－滴及氯氰菊酯等44咱有机物组份，在进样1～4μL时，大多数有机污染物的检测灵敏度可满足水中污染允许浓度的环境评价要求。530μｍ柱具有填充柱及毛细管柱各自的优点。由于水样不需处理，直接进样法保证了测定的精确度。方法简便快速，有着广阔的应用前景。     

利用毛细管柱测定水和废水中的苯系物

本文研究了利用毛细管柱分离、测定水样中的苯系物。该方法用二硫化碳萃取水样中的苯系物,细口径毛细管柱分离,ＦＩＤ测定。在分流比为１００∶１的条件下,方法最低检出浓度在００２５～００４７ｍｇ／Ｌ之间,低于填充柱法。该方法适用于地表水、地下水和废水中微量苯系物的测定。     

气相色谱法测定水中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯

建立了二氯甲烷萃取、大口径毛细管柱分离、气相色谱-氢火焰离子化检测器测定水中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法.水样质量浓度为0 mg/L～2.0 mg/L,方法线性良好,乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的检出限均为0.02 mg/L,RSD≤7.2%,平均加标回收率＞93.0%.     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的甲醇

讨论了用毛细管气相色谱法测定水和废水中甲醇的方法，该方法对样品用蒸馏法进行前处理，方法的相对标准偏差为2．9％，回收率为90．6％－97．8％，最低检出限为0．13ng。     

水中氯苯类、六六六、DDT及酞酸酯类毛细管柱气相色谱分析方法

水中氯苯类、六六六、ＤＤＴ及酞酸酯类毛细管柱气相色谱分析方法李桂祥，黄跃武桂林市环境保护监测站水体中氯苯类、六六六、ＤＤＴ和酞酸酯类在美国ＥＰＡ优先污染物表和中国水中优先控制污染物黑名单上均榜上有名。而目前分析氯苯类采用２％有机皂土＋２％ＤＣ－２００...