| 萘在选择性催化还原脱硝系统内的转化机制 |
| |
| 引用本文： | 江博琼,陈孜颖,刘牵牵,花浩,周晨航,徐婷婷,唐秀娟,韩竞一,孙玉海.萘在选择性催化还原脱硝系统内的转化机制[J].环境科学学报,2023(3):427-437. |
| |
| 作者姓名： | 江博琼 陈孜颖 刘牵牵 花浩 周晨航 徐婷婷 唐秀娟 韩竞一 孙玉海 |
| |
| 作者单位： | 1. 浙江工商大学环境科学与工程学院;2. 浙江工商大学分析测试中心;3. 浙江省固体废物处理与资源化重点实验室 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（No.52270109）；;浙江省重点研发项目子课题（No.2023C03127）； |
| |
| 摘 要： | 萘是燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)的主要成分，在经过选择性催化还原(SCR)脱硝系统时能被部分降解，但在脱硝烟气组分影响下难以彻底降解为COx.不仅如此，部分萘会聚合生成高毒性PAHs.基于此，本文研究了脱硝烟气组分对V2O5-WO3/TiO2催化萘降解性能的影响.结果表明：不含烟气组分时，萘经过1,4-萘醌、邻苯二甲酸酐和马来酸酐等中间产物降解为COx，其中酸酐(邻苯二甲酸酐和马来酸酐)是COx生成的重要中间体.除此之外，酸酐生成过程中不可避免的会生成乙炔基，该物质与萘结合生成更高分子量的菲和蒽，导致PAHs总选择性较高(0.24%).而在烟气(NO+NH3)条件下，NH3会与萘作用生成含N副产物，极大抑制酸酐生成，使COx选择性从38.9%下降至22.5%.同时，伴随酸酐生成的乙炔基大幅降低，使PAHs总选择性从0.24%下降至0.03%.因此同步实现酸酐和乙炔基的彻底降解是萘高效去除的...
|
| 关 键 词： | 多环芳烃 萘 选择性催化还原 降解 |
|
| 点击此处可从《环境科学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《环境科学学报》下载免费的PDF全文 |
|
