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复方阿苯达唑/伊维菌素及其单药的体内外致突变性研究
引用本文:邓林, 龚玲, 杨家书, 赖诗韵, 陈阳, 林居纯. 复方阿苯达唑/伊维菌素及其单药的体内外致突变性研究[J]. 生态毒理学报, 2017, 12(5): 313-320. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20160923002
作者姓名:邓林  龚玲  杨家书  赖诗韵  陈阳  林居纯
作者单位:四川农业大学动物医学院, 成都 611130
基金项目:2016年质量工程-大学生创新创业训练计划
摘    要:农业生产上常用的阿苯达唑和伊维菌素均有一定的致突变性。为了解伊维菌素和阿苯达唑按1:24形成固定剂量复方的致突变性,以及复方和单药致突变性的差异,采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变试验进行复方阿苯达唑/伊维菌素及其单药的致突变性研究。结果表明,复方阿苯达唑/伊维菌素能提高小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率和精子畸形率,但在单复方的比较中发现,单药的微核率和精子畸形率均高于复方,表明复方毒性有所降低。同时,无论是复方还是单药均不能提高组氨酸缺陷型沙门氏菌的突变率。以上表明,虽然复方阿苯达唑/伊维菌素致突变毒性低于单药,但仍然是一种能引起小鼠骨髓微核率和精子畸形率升高的致突变阳性药物,因此需警惕该药物的食品残留问题及对生态环境的危害。

关 键 词:阿苯达唑   伊维菌素   复方   单药   小鼠   致突变
收稿时间:2016-09-23
修稿时间:2017-02-04
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