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分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定市售饮用水样中7种双酚-二环氧甘油醚
引用本文:刘蔚, 陈芳梅, 李伟, 韩雪容, 张昊, 于源华, 张鹏宇, 张贵林. 分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定市售饮用水样中7种双酚-二环氧甘油醚[J]. 环境化学, 2018, 37(11): 2462-2472. doi: 10.7524/j.issn.0254-6108.2017122204
作者姓名:刘蔚  陈芳梅  李伟  韩雪容  张昊  于源华  张鹏宇  张贵林
作者单位:1.长春理工大学生命科学技术学院, 长春, 130022
基金项目:长春理工大学青年基金(XQNJJ-2016-16)和吉林省大学生创新创业训练计划项目(2017S065)资助.
摘    要:基于分散液液微萃取技术,以实际样品为研究对象,建立了饮用水中内分泌干扰物双酚A-二缩水甘油醚(BADGE)及其衍生物(BADGE·H2O、BADGE·2H2O、BADGE·HCl、BADGE·2HCl、BADGE·H2O·HCl)和双酚F-二缩水甘油醚(BFDGE)等7种双酚-二环氧甘油醚的分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱(DLLME-UPLC-MS/MS)检测方法.以三氯甲烷作为萃取剂(3.00 mL)、丙酮为分散剂(2.00 mL)制备分散液液微萃取系统,超声辅助萃取和浓缩样品中的双酚-二环氧甘油醚.含有0.01 mol·L-1乙酸铵和1%甲酸的甲醇水溶液作为流动相,Waters Symmetry® C18分离后,电喷雾正离子(ESI+)模式串联四极杆质谱检测.7种双酚-二环氧甘油醚在5.0-1000.0 μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9953;在50.00、100.00 μg·L-1和500.00 μg·L-1的3个添加水平下,7种目标化合物的平均回收率为79.9%-100.7%,相对标准偏差(RSD)均低于11.6%,检出限在0.5-5.0 μg·L-1.该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,能够在9 min内实现7种双酚-二环氧甘油醚的快速检测和定量分析.

关 键 词:分散液液微萃取   超高效液相色谱-串联质谱法   双酚-二环氧甘油醚   饮用水   内分泌干扰物
收稿时间:2017-12-22
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