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细胞色素P450酶催化烟草特异性亚硝胺N'-亚硝基 新烟草碱和N'-亚硝基假木贼碱代谢活化的分子机制 研究
引用本文:倪君秀,徐婷,温家乐,徐小琴,于海瀛,尉小旋,马广才.细胞色素P450酶催化烟草特异性亚硝胺N'-亚硝基 新烟草碱和N'-亚硝基假木贼碱代谢活化的分子机制 研究[J].生态毒理学报,2019,14(4):73-82.
作者姓名:倪君秀  徐婷  温家乐  徐小琴  于海瀛  尉小旋  马广才
作者单位:浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004;浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004;浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004;浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004;浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004;浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004;浙江师范大学地理与环境科学学院,金华,321004
基金项目:国家自然科学基金(21707122,21677133)
摘    要:烟草特异性亚硝胺N’-亚硝基新烟草碱(NAT)和N’-亚硝基假木贼碱(NAB)不仅在所有烟草制品和烟草烟雾中广泛存在,还存在于大气颗粒物中,表明这2类污染物存在不可避免的暴露风险。NAT和NAB被细胞色素P450酶代谢活化是发挥其致癌活性的重要前提,但到目前为止反应机理细节尚未被系统研究。因此,本文通过密度泛函理论(DFT)计算系统揭示了NAT和NAB代谢的α-羟基化致癌路径,明确了反应的机理细节及能量关系。计算表明,P450催化的NAT和NABα-羟基化路径主要包括:(1)氢夺取反应(能垒为12.7~21.6 kcal·mol-1),形成放热但不稳定的Cα自由基中间体;(2)无能垒的羟基转移反应,形成剧烈放热的α-羟基化中间体;(3)α-羟基化中间体的自发分解反应(能垒为14.1~20.1 kcal·mol-1),产生最终有致癌潜力的重氮氢氧化代谢物。进一步比较发现,NAT 2-羟基化和6-羟基化路径都是其代谢的潜在致癌路径,而NAB的2’-羟基化路径是其主要致癌路径。此外,尽管NAT和NAB在结构上具有很大的相似性,但是后者的致癌活性可能要略高于前者。上述研究结果有助于全面理解NAT和NAB的代谢活化机制,并有助于识别潜在的生物标志物用于合理评估这2种亚硝胺污染物暴露的健康风险。

关 键 词:N’-亚硝基新烟草碱  N’-亚硝基假木贼碱  细胞色素P450酶  基因毒性  密度泛函理论计算
收稿时间:2019/3/7 0:00:00
修稿时间:2019/4/17 0:00:00

Mechanistic Insight into Cytochrome P450-catalyzed Activation of Tobacco-specific N'-Nitrosoanatabine and N'-Nitrosoanabasine
Ni Junxiu,Xu Ting,Wen Jiale,Xu Xiaoqin,Yu Haiying,Wei Xiaoxuan,Ma Guangcai.Mechanistic Insight into Cytochrome P450-catalyzed Activation of Tobacco-specific N'-Nitrosoanatabine and N'-Nitrosoanabasine[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2019,14(4):73-82.
Authors:Ni Junxiu  Xu Ting  Wen Jiale  Xu Xiaoqin  Yu Haiying  Wei Xiaoxuan  Ma Guangcai
Institution:College of Geography and Environmental Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua 321004, China
Abstract:
Keywords:
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