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Early prenatal diagnosis of ICF syndrome by mutation detection
Authors:Muriel Rigolet  Annie Grégoire  Geneviève Lefort  Patricia Blanchet  Christine Courbes  Michel Rodière  Pierre Sarda  Evani Viegas-Péquignot
Institution:1. U741-INSERM, Paris, France

UMR-S741, Université Paris Diderot-Paris 7, Paris, France;2. Service de Génétique Médicale, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier, France;3. Service de Pédiatrie, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier, France;4. U741-INSERM, Paris, France

Abstract:
Keywords:ICF syndrome  DNMT3B  prenatal diagnosis  methylation  heterochromatin
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