| 水稻arf1基因3′-UTR片段的克隆和验证 |
| |
| 引用本文： | 苏军,管其龙,陈子强,陈在杰.水稻arf1基因3′-UTR片段的克隆和验证[J].应用与环境生物学报,2019(2):414-419. |
| |
| 作者姓名： | 苏军 管其龙 陈子强 陈在杰 |
| |
| 作者单位： | 福建省农业科学院生物技术研究所 |
| |
| 基金项目： | 福建省科技重大专项(2016NZ0001-2);省属公益类科研院所科研专项(2018R1019-1)资助~~ |
| |
| 摘 要： | 终止子是一段位于基因编码之后的序列,作为一种调控信号调控DNA的转录终止和RNA的释放,在基因工程技术应用中通常被构建在目的基因下游,用以调控基因的转录和表达.现有常用的终止子很少,克隆和验证新的终止子是植物基因工程技术发展的需要.通过生物信息学分析和Realtime-PCR表达验证,筛选出候选基因腺苷酸核糖基化作用因子(Similar to ADP-ribosylation factor1,arf1)基因,克隆了水稻arf1基因3′-UTR.结果显示,所克隆3′-UTR片段含有8个多聚信号元件和4个UE片段.将3′-UTR与gus基因融合后分别与玉米泛素启动子Ubiquitin和花椰菜花叶病毒(CaMV)启动子35S连接构建植物表达载体验证3′-UTR调控表达效果.烟草瞬时表达显示3′-UTR融合的gus基因在35S和Ubi启动子驱动下,在烟草叶片中能正常表达;3′-UTR调控下的gus基因在水稻根、茎、叶、花和种子中均可稳定表达,且表达量与T-Nos终止子相当.本研究表明所克隆的3′-UTR可替代T-nos终止子,可为植物基因工程技术的应用提供新的调控元件.(图5表3参29)
|
| 关 键 词： | 水稻 3′-UTR 终止子 克隆 表达 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
|
