| Mn2+协同Fe3+-EDTA在中性pH条件下催化类Fenton降解水中卡马西平 |
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| 引用本文： | 李怡帆, 孙剑辉, 孙胜鹏. Mn2+协同Fe3+-EDTA在中性pH条件下催化类Fenton降解水中卡马西平[J]. 环境化学, 2017, 36(11): 2319-2324. doi: 10.7524/j.issn.0254-6108.2017040502 |
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| 作者姓名： | 李怡帆 孙剑辉 孙胜鹏 |
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| 作者单位： | 1. 河南师范大学环境学院, 黄淮水环境与污染防治教育部重点实验室, 河南省环境污染控制重点实验室, 新乡, 453007;; 2. 苏州大学材料与化学化工学部, 化工与环境工程学院, 苏州市绿色化工重点实验室, 苏州, 215123 |
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| 基金项目： | 河南省创新型科技人才队伍建设工程-河南省科技创新杰出人才计划（134200510014）和江苏省自然科学基金青年基金（BK20140341）资助. |
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| 摘 要： | 研究了Mn2+协同Fe3+-EDTA络合体催化类Fenton反应,在中性pH条件下对水中新兴污染物卡马西平的降解情况.考察了Mn2+∶Fe3+、EDTA∶Fe3+和H2O2∶Fe3+的物质的量比率、Fe3+浓度和初始pH等关键因素对卡马西平降解效果的影响.结果表明,共存Mn2+能够显著增强Fe3+-EDTA络合体催化类Fenton反应体系的氧化能力.在0.1 mmol·L-1Fe3+、EDTA∶Fe3+为2∶1、Mn2+∶Fe3+为1∶1、H2O2∶Fe3+为150∶1和pH 7.0的条件下,经过20 min反应时间,卡马西平的降解率能够达到100%,表观降解速率常数达到0.6374 min-1.其增效机理是通过Mn2+-EDTA与H2O2反应促进O2·-的产生,进而加速还原Fe3+-EDTA至Fe2+-EDTA,间接提高HO·的产生速率.研究结果能够为水中卡马西平的有效去除提供参考.
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| 关 键 词： | 类Fenton反应 Fe3+-EDTA络合体 羟基自由基(HO·) 超氧阴离子自由基(O2·-) 卡马西平 |
| 收稿时间： | 2017-04-05 |
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