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制药企业清洁生产审核研究
引用本文:姜兵,唐乃超.制药企业清洁生产审核研究[J].环境科学与管理,2015(8):191-194.
作者姓名:姜兵  唐乃超
作者单位:1. 黑龙江省环境科学研究院,黑龙江 哈尔滨,150056;2. 黑龙江省环境监测中心站,黑龙江 哈尔滨,150055
摘    要:制药行业在服务人类时,也带来了环境污染,所以需要建立清洁的生产模式,对污染的产生进行全过程控制。经过多年的探索和实践,清洁生产从新的质量观念出发,在其源头进行削减污染,降低消耗的理念已经被广泛认可。制药企业进行清洁生产审核要与实施GMP紧密结合起来,在对企业进行实地调研的过程中,要结合制药行业的特点,对制药企业需要关注的重点方面进行仔细盘查,分析存在的节能降耗的潜力,提出了切实有效的清洁生产方案。

关 键 词:制药企业  清洁生产审核  清洁生产方案

Research on Cleaner Production Audit for Pharmaceutical Enterprises
Abstract:Pharmaceutical industry as an healthcare business serves humanity, but it also brings environmental pollution.So cleaner production mode and controlling pollution is needed.After many years of exploration and practice, the idea of reducing pollution and reducing consumption has been widely recognized.Pharmaceutical companies for cleaner production audit should be closely integrated with the implementation of GMP.In the process of auditing, it is suggested to focus on the key content and anal-ysis of energy saving potential, proposing effective cleaner production plan.
Keywords:pharmaceutical enterprise  cleaner production audit  cleaner production plan
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