首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

赤潮甲藻毒素麻痹性贝毒的生物合成研究进展
引用本文:刘仁沿,马德毅,梁玉波.赤潮甲藻毒素麻痹性贝毒的生物合成研究进展[J].海洋环境科学,2004,23(4):71-75.
作者姓名:刘仁沿  马德毅  梁玉波
作者单位:国家海洋环境监测中心,辽宁 大连 116023;国家海洋环境监测中心,辽宁 大连 116023;国家海洋环境监测中心,辽宁 大连 116023
基金项目:国家863计划资助(2002AA635150)
摘    要:简要介绍了赤潮甲藻毒素麻痹性贝毒的生物合成过程及毒素结构的化学转换和生物转换方面的研究进展。包括利用放射性标记物质喂养产毒甲藻Gonyaulax tamarensis的研究实验,提出了该甲藻是通过一个乙酸单元或者它的衍生物与精氨酸或其等价物在α碳上的胺基的克莱森聚合(CLAISEN),随后失去羰基碳,并在相邻的羰基碳上形成咪唑环而合成麻痹性贝毒的理论过程。还介绍了N-磺酰基耦联的麻痹性毒素被弱酸和生物系统中的N-磺酰酶水解时结构转换方面的研究进展。也介绍了我国的研究进展和该领域今后的研究方向。

关 键 词:麻痹性贝毒  生物合成  研究进展
文章编号:1007-6336(2004)04-0071-05
修稿时间:2004年4月13日

Research progress on biosynthesis of phycotoxinsparalytic shellfish poisoning
LIU Ren-yan,MA De-yi,LIANG Yu-bo.Research progress on biosynthesis of phycotoxinsparalytic shellfish poisoning[J].Marine Environmental Science,2004,23(4):71-75.
Authors:LIU Ren-yan  MA De-yi  LIANG Yu-bo
Abstract:This paper introduced research progress on biosynthesis of phycotoxins paralytic shellfish poisoning and its biochemical conversion. The biosynthesis of PSP has been studied using labeled precursors. The result can be given that the skeleton of the tncyclic ring system is formed by the Claisen-type condensation of acetate on the a-carbon of arginine with the loss of the carboxyl group of arginine and subsequent amidation and cyclization. Their N-sulfate groups are easily hydrolyzed by weak acid,and also possibly by N-sulfatase in the biological system. The progress and further sdudies in this area in China have been summarized as well.
Keywords:paralytic shellfish poisoning  biosynthesis  research progress
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号