| 核壳结构KNbO3@Co(OH)2的制备及其活化过一硫酸盐降解帕珠沙星的研究 |
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| 作者姓名： | 潘柏岳 陈龙 黄韬博 陶溪 孙丰宾 刘文 齐娟娟 |
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| 作者单位： | 北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871,北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871,北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871,北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871,北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871,北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871;北京大学工程科学与新兴技术高精尖创新中心,北京100871;北京大学环境工程系北京市新型污水深度处理工程技术研究中心,北京100871,北京大学环境科学与工程学院,水沙科学教育部重点实验室,北京100871;北京大学工程科学与新兴技术高精尖创新中心,北京100871 |
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| 基金项目： | 中国博士后科学基金面上项目（No.2019M650007）;国家自然科学基金项目（No.21906001） |
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| 摘 要： | 制备了以KNbO3为载体材料的Co（OH）2复合材料并对其进行了详细的表征,分析了材料的组成成分、组成形态进而确定了其为核壳结构形貌的KNbO3@Co（OH）2.利用合成的样品作为催化剂活化过一硫酸盐（peroxymonosulfate,PMS）来降解帕珠沙星（pazufloxacin,PZF）,结果表明制备的催化剂对PZF的去除效率显著增加.讨论了不同初始PMS剂量对降解效率的影响,发现随着PMS增加可活化生成更多的硫酸根自由基（sulfate radicals,SO4·-）和羟基自由基（hydroxyl radicals,HO·）来降解PZF,但继续增大PMS用量降解效率未见明显提升.酸性和中性pH值条件下利于反应活化PMS降解PZF,而碱性体系减缓反应,甚至强碱体系更易形成Co（OH）2沉淀不利于反应体系中活性组分CoOH+的形成,大大抑制了催化性能.此外,在体系中加入淬灭剂叔丁醇（tert-Butanol,TBA）或者乙醇（ethanol,ETOH）进行自由基的淬灭实验,结果表明SO4·-自由基为体系降解PZF过程中主要贡献的自由基,而HO·自由基的贡献较少.催化剂具有较好的稳定性5次循环之后仍能在10 min之内完全去除PZF.本研究提出了新的思路为制备其他载体的Co（OH）2核壳结构提供参考依据,同时将该催化剂结合高级氧化技术应用到水体新兴有机污染物净化领域具有很好的应用前景.
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| 关 键 词： | 核壳结构 KNbO3@Co(OH)2 过一硫酸盐(PMS) 硫酸根自由基 帕珠沙星 |
| 收稿时间： | 2019-12-09 |
| 修稿时间： | 2020-01-06 |
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