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2株降解菲的植物内生细菌筛选及其降解特性
引用本文:倪雪,刘娟,高彦征,朱雪竹,孙凯.2株降解菲的植物内生细菌筛选及其降解特性[J].环境科学,2013,34(2):746-752.
作者姓名:倪雪  刘娟  高彦征  朱雪竹  孙凯
作者单位:南京农业大学资源与环境科学学院,土壤有机污染控制与修复研究所,南京210095
基金项目:国家自然科学基金项目(41071212,41171380,21077056);中国博士后科学基金项目(2011M501246);中央高校基本科研业务费专项(KYZ201109)
摘    要:为了获得具有菲降解特性的植物内生细菌,通过选择性富集培养,本研究从多环芳烃污染区植物体内分离得到2株能够降解液体培养基中高浓度菲(200 mg·L-1)的植物内生细菌(菌株P1和P3).经形态观察、生理生化特征鉴定和16S rDNA序列同源性分析,分别将菌株P1和P3鉴定为寡养单胞菌属(Stenotrophomonas sp.)和假单胞菌属(Pseudomonas sp.)的细菌.菌株P1和P3均为好氧生长,28℃、150 r·min-1摇床培养7 d,2株菌对无机盐培养基中菲(100 mg·L-1)的降解率均高于90%.条件实验表明,温度20~30℃,pH 6.0~8.0,盐含量0%~4%,装液量10~30 mL(100 mL三角瓶)2菌株生长良好且对菲降解率高于70%.其最适生长和降解温度为30℃,pH为7.0,盐含量≤4%,装液量≤30 mL.综合比较2株菌对菲的降解特性,P1菌株高温耐受性稍强,而P3菌株对环境pH改变和缺氧的耐受性稍强.

关 键 词:植物内生细菌    16S  rDNA序列  分离筛选  菌株鉴定  生物降解
收稿时间:5/3/2012 12:00:00 AM
修稿时间:2012/6/12 0:00:00

Isolation of Two Endophytic Phenanthrene-Degrading Strains and Their Degradation Capacity
NI Xue,LIU Juan,GAO Yan-zheng,ZHU Xue-zhu and SUN Kai.Isolation of Two Endophytic Phenanthrene-Degrading Strains and Their Degradation Capacity[J].Chinese Journal of Environmental Science,2013,34(2):746-752.
Authors:NI Xue  LIU Juan  GAO Yan-zheng  ZHU Xue-zhu and SUN Kai
Institution:College of Resource and Environmental Science, Institute of Organic Contaminant Control and Soil Remediation, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;College of Resource and Environmental Science, Institute of Organic Contaminant Control and Soil Remediation, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;College of Resource and Environmental Science, Institute of Organic Contaminant Control and Soil Remediation, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;College of Resource and Environmental Science, Institute of Organic Contaminant Control and Soil Remediation, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;College of Resource and Environmental Science, Institute of Organic Contaminant Control and Soil Remediation, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China
Abstract:
Keywords:endophytic bacterium  phenanthrene  16S rDNA sequence  isolation  identification  biodegradation
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