三唑醇杀菌剂在雄性丽斑麻蜥体内的对映选择性降解、蓄积和肝毒性研究 |
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引用本文: | 胡晓, 李济彤, 常静, 郭宝元, 王会利. 三唑醇杀菌剂在雄性丽斑麻蜥体内的对映选择性降解、蓄积和肝毒性研究[J]. 生态毒理学报, 2019, 14(6): 86-92. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20190307007 |
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作者姓名: | 胡晓 李济彤 常静 郭宝元 王会利 |
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作者单位: | 1. 中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085;;; 2. 中国科学院大学, 北京 100049 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(21477152) |
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摘 要: | 三唑醇(triadimenol, TN)是一种广泛使用的手性三唑类杀菌剂,它含有2个手性中心,4个手性对映体,包括对映体A(A1(R,S)和A2(S,R))以及对映体B(B1(R,R)和B2(S,S))。为了研究三唑醇在爬行动物体内的对映选择性行为和潜在的肝毒性,将雄性丽斑麻蜥分别一次经口暴露和28 d长期暴露于三唑醇(100 mg·kg-1 body weight),一次经口暴露结果显示,三唑醇进入大脑和肾中的浓度低于肝、性腺、皮肤和尾,B2(S,S)和B1(R,R)对映体具有相似的代谢速率。代谢过程中A1(R,S)的浓度明显高于A2(S,R),并且在暴露后12 h出现二次上升,这可能是A2(S,R)在体内手性转换为A1(R,S)导致。丽斑麻蜥长期(28 d)暴露于三唑醇后,性腺和肾中无明显蓄积现象,皮和尾中浓度显著高于其他组织,各个组织中三唑醇趋向于保持外消旋状态。三唑醇暴露后肝中主要的代谢基因cyp1a1、cyp3a4、cyp2b1和cyp2d3的表达量都出现明显上升,组织病理学分析进一步显示,三唑醇暴露后的肝组织出现组织空泡、血窦阻塞的症状,说明三唑醇对肝组织具有一定的毒性作用。上述结果为手性农药对爬行动物的生态毒理学评价提供了重要依据。
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关 键 词: | 三唑醇 丽斑麻蜥 肝毒性 对映选择性行为 |
收稿时间: | 2019-03-07 |
修稿时间: | 2019-04-17 |
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