| UV/O3/TiO2耦合工艺降解2,4,6-三氯苯酚 |
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| 引用本文： | 朱彤, 杨世鹏, 谭伟强, 王凯军. UV/O3/TiO2耦合工艺降解2,4,6-三氯苯酚[J]. 环境工程, 2021, 39(3): 7-13. doi: 10.13205/j.hjgc.202103002 |
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| 作者姓名： | 朱彤 杨世鹏 谭伟强 王凯军 |
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| 作者单位： | 1. 青岛理工大学 环境与市政工程学院, 山东 青岛 266033;;;2. 清华大学 环境学院, 北京 100084 |
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| 基金项目： | 国家水体污染控制与治理科技重大专项（2017ZX07103-003）;国家水体污染控制与治理科技重大专项（2018ZX07110）。 |
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| 摘 要： | 通过构建UV/O3/TiO2耦合工艺反应体系,打破了以臭氧为基础的高级氧化技术臭氧利用率低的技术瓶颈,使用电子自旋共振波谱仪和荧光探针法分析了UV/O3/TiO2耦合工艺的反应机理,明确了臭氧链式反应产生的O2在反应体系内自循环利用是提高臭氧利用率的主要原因。以2,4,6-三氯苯酚为目标污染物,通过分析初始浓度、接触时间、pH、催化剂投加量等影响因素,对比UV/O3、UV/TiO2工艺的降解效果,显示出UV/O3/TiO2耦合工艺的技术优势。在相同条件下,单独UV/TiO2光催化体系和UV/O3体系对2,4,6-三氯苯酚模拟配水的TOC矿化率分别为12.65%和51.54%,反应速率常数分别为0.0058,0.1956 min-1,而UV/O3/TiO2耦合体系的矿化率达到82.97%,反应速率常数为0.2893 min-1,耦合工艺的臭氧利用率较UV/O3工艺提高11.7百分点,并且在pH=3~11的较宽范围内有良好的适用性,证明了理论研究结论的正确性。
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| 关 键 词： | UV/O3/TiO2 2 4 6-三氯苯酚 光催化臭氧化 羟基自由基 |
| 收稿时间： | 2020-06-16 |
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