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硫酸盐还原菌介导的吸附态砷的迁移转化
引用本文:贾欠欠,李伟,王亚男,段晋明,刘玉灿. 硫酸盐还原菌介导的吸附态砷的迁移转化[J]. 环境科学, 2019, 40(1): 430-436
作者姓名:贾欠欠  李伟  王亚男  段晋明  刘玉灿
作者单位:西安建筑科技大学环境与市政工程学院,西安,710055;烟台大学土木工程学院 ,烟台,264005
基金项目:国家自然科学基金项目(41373123);陕西省教育厅专项科研基金项目(16JK1447);山东省自然科学基金项目(ZR2017BEE016)
摘    要:自然界中砷(As)主要被吸附在铁氧矿物上,吸附态砷从铁氧矿物释放至水体是水中砷污染的主要来源.在此过程中,微生物起着至关重要的作用.本研究的目的是探究加入硫酸盐还原菌Desulfovibrio vulgaris DP4对吸附态砷迁移转化的影响.结果表明,0 h两体系砷释放量均为0μmol·L~(-1).与对照组相比,前84 h DP4促进了吸附态五价砷[As(Ⅴ)]的脱附,在13 h砷的释放量达到最大值12.6μmol·L~(-1),占初始总吸附量(16μmol·L~(-1))的79%,是对照组(1.5μmol·L~(-1))的8.4倍.而在84 h之后,DP4体系的砷浓度低于非生物对照组,表明溶解态砷被再次固定.此过程中,砷的释放量与氧化还原电位(Eh)显著相关(P=0.001).XRD结果表明,在DP4作用下针铁矿的结晶度降低了50%,且结晶度越低,吸附能力越强,这可能是后期砷被再次固定的原因之一.同时SEM-EDS表明DP4使得针铁矿发生团聚,部分被转化为硫铁矿.As的XANES结果表明固相中没有硫化砷生成,这进一步证明固相中生成的主要是硫铁矿,它对砷的再吸附导致了后期DP4体系中溶解态砷的浓度低于非生物对照组.此外,在固相中检测出了19%的As(Ⅲ),而液相中并未检测出溶解态的As(Ⅲ),据此推测硫酸盐还原菌原位还原了吸附态As(Ⅴ).

关 键 词:Desulfovibrio vulgarisDP4  吸附态砷  迁移转化  针铁矿  原位还原  硫酸盐还原菌
收稿时间:2018-06-11
修稿时间:2018-07-17

Migration and Transformation of Adsorbed Arsenic Mediated by Sulfate Reducing Bacteria
JIA Qian-qian,LI Wei,WANG Ya-nan,DUAN Jin-ming and LIU Yu-can. Migration and Transformation of Adsorbed Arsenic Mediated by Sulfate Reducing Bacteria[J]. Chinese Journal of Environmental Science, 2019, 40(1): 430-436
Authors:JIA Qian-qian  LI Wei  WANG Ya-nan  DUAN Jin-ming  LIU Yu-can
Affiliation:School of Environmental and Municipal Engineering, Xi''an University of Architecture & Technology, Xi''an 710055, China,School of Environmental and Municipal Engineering, Xi''an University of Architecture & Technology, Xi''an 710055, China,School of Environmental and Municipal Engineering, Xi''an University of Architecture & Technology, Xi''an 710055, China,School of Environmental and Municipal Engineering, Xi''an University of Architecture & Technology, Xi''an 710055, China and School of Civil Engineering, Yantai University, Yantai 264005, China
Abstract:
Keywords:Desulfovibrio vulgaris DP4  adsorbed arsenic  transformation  goethite  in situ reduction  sulfate reducing bacteria(SRB)
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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