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Prenatal diagnosis of 24 cases of microduplication 22q11.2: an investigation of phenotype-genotype correlations
Authors:Céline Dupont  Francesca Romana Grati  Kwong Wai Choy  Sylvie Jaillard  Jérôme Toutain  Marie-Laure Maurin  Jose Antonio Martínez-Conejero  Claire Beneteau  Aurélie Coussement  Denise Molina-Gomes  Nina Horelli-Kuitunen  Azzedine Aboura  Anne-Claude Tabet  Justine Besseau-Ayasse  Bettina Bessieres-Grattagliano  Giuseppe Simoni  Gustavo Ayala  Brigitte Benzacken  François Vialard
Institution:1. TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A, Busto Arsizio, Varese, Italy;2. Department of Obstetrics and Gynecology, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong;3. Département de Cytogénétique, Hôpital Universitaire de Pontchaillou, Rennes, France;4. Laboratoire de Cytogénétique, Département de Génétique Médicale, Maternité de Pellegrin, Hôpital Universitaire de Bordeaux, Bordeaux, France;5. Service d'histologie, embryologie et cytogénétique, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Paris, France;6. Igenomix, Valencia, Spain;7. Département de Génétique, Hôpital Universitaire de Nantes, Nantes, France;8. Service de Cytogénétique, Hôpital Cochin, AP-HP, Paris, France;9. Département de Cytogénétique, Obstétrique et Gynécologie, Hôpital de Poissy St Germain, Poissy, France;10. United Medix Laboratories Limited, Helsinki, Finland;11. Unité de Cytogénétique, Département de Génétique, Hôpital Robert Debré-AP-HP, CHU Paris, Paris, France;12. Département de Cytogénétique, Obstétrique et Gynécologie, Hôpital de Poissy St Germain, Poissy, France

EA2493, Université de Versailles Saint Quentin en Yvelines, Versailles, France;13. Unité de Cytogénétique, Département de Génétique, Hôpital Robert Debré-AP-HP, CHU Paris, Paris, France

CHU Paris, Hôpital Jean Verdier, Unité de Cytogénétique, Bondy, Université Paris 13, Sorbonne Paris Cité, URM 1141 France

Abstract:
Keywords:
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