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零价铁活化过硫酸钠体系降解污染土壤中的多环芳烃
引用本文:张羽,高春阳,陈昌照,宋权威,陈宏坤,陈家玮.零价铁活化过硫酸钠体系降解污染土壤中的多环芳烃[J].环境工程学报,2019,13(4):955-962.
作者姓名:张羽  高春阳  陈昌照  宋权威  陈宏坤  陈家玮
作者单位:中国石油安全环保技术研究院,石油石化污染物控制与处理国家重点实验室,北京 102206;中国地质大学(北京)地球科学与资源学院,北京 100083,石家庄050061;中国石油安全环保技术研究院,石油石化污染物控制与处理国家重点实验室,北京 102206;中国地质大学(北京)地球科学与资源学院,北京 100083,石家庄 050061;中国地质科学院水文地质环境地质研究所,石家庄 050061;中国石油安全环保技术研究院,石油石化污染物控制与处理国家重点实验室,北京 102206;中国地质大学(北京)地球科学与资源学院,北京 100083,石家庄050061
摘    要:采用Fe0活化Na_2S_2O_8体系降解污染土壤中的PAHs,其代表化学物为NAP、PHE、FLA和BAP。分别研究了Na_2S_2O_8的添加量、Na_2S_2O_8与Fe0的物质的量比、水土比和温度对降解效果的影响,同时探讨了PAHs的降解动力学;并利用电子顺磁共振法(EPR)验证了Fe0活化Na_2S_2O_8的自由基产生情况。结果表明,当1 mol·L-1的Na_2S_2O_8添加量为10 mL、Na_2S_2O_8与Fe0物质量之比为200∶1、水土比为2∶1、温度为60℃时反应36 h后,NAP、PHE、FLA、BAP的降解率分别为98.15%、78.41%、93.47%和97.64%。PAHs的降解符合一级反应动力学,且BAP的反应速率常数最大为0.030 5 h-1。EPR谱图表明,Fe0活化Na_2S_2O_8降解PAHs污染的土壤是SO4-·和·OH共存的反应体系。该研究可为Fe0活化Na_2S_2O_8体系降解PAHs污染土壤的机理提供一定的依据。

关 键 词:土壤修复  零价铁活化  过硫酸钠  多环芳烃污染土壤  自由基共存体系
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