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| 氢氧化铁对砷的吸附与沉淀机理 | |
| 引用本文： | 刘辉利,梁美娜,朱义年,蔡芬芬,邹惠仙.氢氧化铁对砷的吸附与沉淀机理[J].环境科学学报,2009,29(5):1011-1020. |
| 作者姓名： | 刘辉利 梁美娜 朱义年 蔡芬芬 邹惠仙 |
| 作者单位： | 1. 南京大学,环境学院,污染控制与资源化国家重点实验室,南京210093;桂林工学院资源与环境工程系,广西环境工程与保护评价重点实验室,桂林541004 2. 桂林工学院资源与环境工程系,广西环境工程与保护评价重点实验室,桂林541004 3. 南京大学,环境学院,污染控制与资源化国家重点实验室,南京210093 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，广西自然科学基金，广西高校人才小高地建设创新团队资助计划项目，广西环境工程与保护评价重点实验室研究基金 |
| 摘 要： | 研究了吸附反应时间为50d和1120d时,As(V)初始浓度和pH值对氢氧化铁吸附砷的影响,并利用傅利叶红外光谱(FTIR)和粉末X射线衍射技术对吸附砷后的氢氧化铁固体进行了表征.结果表明,氢氧化铁对砷的吸附能力与pH有关,在弱酸性到弱碱性条件下,吸附砷的能力最强;在低初始砷浓度(0.01～1 mmol·L-1)和相同pH条件下,吸附率随砷浓度增高而增大.当pH=3、7和12时,吸附等温线都可用Freundlich公式来进行拟合,低初始砷浓度下(0.001～1 mmol·L-1),R2>0.99,高初始砷浓度下(5～1000 mmol·L-1),R2>0.93,吸附反应时间对吸附能力影响不大.红外光谱分析表明,在pH=3条件下,初始砷浓度为50mmol·L-1和500mmol·L-1时,吸附后氢氧化铁固体的红外光谱图上As-O键的伸缩振动谱带分别位于806.11cm-1和821.54cm-1;表明吸附后的氢氧化铁表面有少量的砷酸铁晶体沉淀存在,砷在氢氧化铁表面的平均密度对砷在氢氧化铁表面存在形态有影响.X射线衍射分析表明.在中性和酸性条件下,砷可能是以双配位表面络合的质子化的=FeO2As(O)(OH)-和非质子化的=FeO2As(O)2-形态存在于氢氧化铁表面. |
| 关 键 词： | 氢氧化铁 吸附 砷 等温线 砷酸铁 |
| 收稿时间： | 2008/8/12 0:00:00 |
| 修稿时间： | 11/2/2008 9:16:11 AM |
The adsorption of arsenic by ferric hydroxide and its precipitation mechanism |
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| LIU Huili,LIANG Mein,ZHU Yinian,CAI Fenfen and ZOU Huixian.The adsorption of arsenic by ferric hydroxide and its precipitation mechanism[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2009,29(5):1011-1020. | |
| Authors: | LIU Huili LIANG Mein ZHU Yinian CAI Fenfen and ZOU Huixian |
| Institution: | LIU Huili1,2,LIANG Meina2,ZHU Yinian2,CAI Fenfen2,ZOU Huixian1 1.State Key Laboratory of Pollution Control , Resources Reuse,School of the Environment,Nanjing University,Nanjing 2100932.Department of Resources , Environment Engineering,The Guangxi Key Laboratory of Environmental Engineering,Protection , Assessment,Guilin University of Technology,Guilin 541004 |
| Abstract: | |
| Keywords: | ferric hydroxide adsorption arsenic isothermal ferric arsenate |
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