首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

聚醚砜超滤膜接枝聚乙烯醇-氨基酸共聚物的亲水改性研究
引用本文:黄礼超,李方,杜春慧,杨林明,田晴,杨波.聚醚砜超滤膜接枝聚乙烯醇-氨基酸共聚物的亲水改性研究[J].环境科学学报,2014,34(5):1212-1219.
作者姓名:黄礼超  李方  杜春慧  杨林明  田晴  杨波
作者单位:东华大学环境科学与工程学院, 上海 201620;东华大学环境科学与工程学院, 上海 201620;浙江工商大学环境科学与工程学院, 杭州 310035;东华大学环境科学与工程学院, 上海 201620;东华大学环境科学与工程学院, 上海 201620;东华大学环境科学与工程学院, 上海 201620
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(No.20906011);上海市自然科学基金(No.13ZR1401000)
摘    要:基于聚合多巴胺的附着性及易与氨基(—NH2)等基团形成共价键的特性,本实验将聚合多巴胺作为对聚醚砜(PES)超滤膜进行表面改性的接枝中间物,将聚乙烯醇(PVA)-氨基酸共聚物接枝至PES膜表面,从而提高PES超滤膜的亲水性能.实验通过PVA与氨基酸的酯化反应形成PVA-氨基酸共聚物,将带有—NH2的共聚物与PES超滤膜表面的聚合多巴胺涂覆层形成共价键,从而将亲水的PVA-氨基酸共聚物接枝到疏水的超滤膜表面.实验利用通量的变化、红外光谱(FTIR)分析、表面接触角、场发射扫描电镜(FESEM)等手段来表征膜特征参数的变化,同时也考察了改性膜对油水乳化液的分离效率和抗污染能力.试验结果表明,经过PVA-氨基酸共聚物接枝改性的膜表面的亲水性有一定的提高,原膜接触角为91°,涂覆和接枝改性后的膜表面接触角分别为71°和53°,油水乳化液的分离实验显示,改性后的膜通量和清洗恢复率均有明显提高.

关 键 词:聚合多巴胺  PES超滤膜  PVA-氨基酸共聚物  油水乳化液
收稿时间:8/8/2013 12:00:00 AM
修稿时间:2013/11/27 0:00:00

Hydrophilic modification of polyethersulfone ultrafiltration membrane by grafting polyvinyl alcohol-amino acid copolymer
HUANG Lichao,LI Fang,DU Chunhui,YANG Linming,TIAN Qing and YANG Bo.Hydrophilic modification of polyethersulfone ultrafiltration membrane by grafting polyvinyl alcohol-amino acid copolymer[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2014,34(5):1212-1219.
Authors:HUANG Lichao  LI Fang  DU Chunhui  YANG Linming  TIAN Qing and YANG Bo
Institution:College of Environmental Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620;College of Environmental Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620;School of Environmental Science and Engineering, Zhejiang Gongshang University, Hangzhou 310035;College of Environmental Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620;College of Environmental Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620;College of Environmental Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620
Abstract:
Keywords:polydopamine  PES ultrafiltration membrane  PVA-amino acid copolymer  oil/water emulsion
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《环境科学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《环境科学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号