自支撑阴极用于宽pH域原位产H2O2及其耦合UV降解卡马西平

阴极电催化实现宽pH域原位产H₂O₂颇具挑战性，但在高级氧化领域具有吸引力.为克服传统芬顿及电芬顿技术中反应pH的限制，以Cd作为牺牲金属，以碳布为基底，通过煅烧成功合成了一种可在宽pH （3～10）条件下，均能原位电催化合成H₂O₂的自支撑阴极氮掺杂碳材料X/N@C-CC,X=550、750、950 （煅烧温度）]，并在此基础上，通过UV活化H₂O₂产生氧化活性物种对卡马西平（CBZ）进行降解.结果表明：（1）通过煅烧法制备的阴极材料具有高氮掺杂量，煅烧温度对其氮掺杂量及种类有着较大影响，在最佳煅烧温度750℃条件下，氮含量为8.89%，且以吡啶氮和石墨氮形式存在.此外，煅烧温度对该阴极材料氧含量无明显影响，其表面均含有C=O、—COOH官能团；（2）催化材料的主要活性位点为吡啶氮、石墨氮以及—COOH等含氧官能团，且含氧官能团的存在，使其在碱性pH条件下亦有较好的电催化产H₂O₂性能；（3）在最佳条件下，7...