首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

抑制双碱法烟气脱硫浆液中SO2-3的重金属催化氧化
引用本文:于洁,官宝红,刘文霞,胡达清,吴忠标.抑制双碱法烟气脱硫浆液中SO2-3的重金属催化氧化[J].环境科学,2010,31(3):591-597.
作者姓名:于洁  官宝红  刘文霞  胡达清  吴忠标
作者单位:浙江大学环境工程系;
基金项目:国家高技术研究发展计划(863)项目(2006AA06Z385);;教育部优秀人才支持计划项目(NCET-04-0549)
摘    要:双碱法烟气脱硫浆液中累积的重金属对SO23-有强烈的催化氧化作用,导致有效脱硫组分损耗.投加Na2S去除浆液中的重金属离子,研究不同重金属离子浓度下SO23-的氧化速率,以揭示Na2S沉淀法对重金属催化氧化SO32-的抑制作用.实验表明,Mn2+对SO32-氧化的催化作用很显著,1.0 mmol/L Mn2+可使SO32-的初始氧化速率提高2.0倍,达0.65mmol/(L.min);SO23-的催化氧化在前60 min内快速进行,Mn2+的反应级数为0.169,故此时段内控制Mn2+浓度对抑制其催化作用尤为重要.初始pH6.50~8.50时,Na2S能有效去除浆液中重金属离子,且碱性条件更有利于重金属离子的去除.初始pH为8.50、Na2S投加量为240.0 mg/L时,脱硫浆液中Mn2+、Zn2+、Ni2+、Cd2+的去除率分别为91.0%、88.1%、85.5%和>99.9%.Mn2+对脱硫浆液中的重金属离子浓度具有指示作用.投加Na2S将Mn2+浓度由1.0 mmol/L降为5.0×10-3mmol/L,SO32-的初始氧化速率降低64.6%,为0.23 mmol/(L.min).在双碱法烟气脱硫中试...

关 键 词:双碱法  烟气脱硫  亚硫酸根  重金属  催化氧化  抑制  
收稿时间:5/2/2009 12:00:00 AM
修稿时间:7/8/2009 12:00:00 AM

Inhibition of Sulfite Oxidation Catalyzed by Heavy Metals in Dual Alkali Flue Gas Desulfurization Slurry
YU Jie,GUAN Bao-hong,LIU Wen-xi,HU Da-qing and WU Zhong-biao.Inhibition of Sulfite Oxidation Catalyzed by Heavy Metals in Dual Alkali Flue Gas Desulfurization Slurry[J].Chinese Journal of Environmental Science,2010,31(3):591-597.
Authors:YU Jie  GUAN Bao-hong  LIU Wen-xi  HU Da-qing and WU Zhong-biao
Institution:Department of Environmental Engineering;Zhejiang University;Hangzhou 310027;China
Abstract:Heavy metals accumulated in slurry of dual alkali flue gas desulfurization(FGD) present a significant catalysis to SO~2-_3 oxidation,resulting in a waste of effective components for desulfurization.Na_2S was adopted to precipitate heavy metal ions in FGD slurry,and the oxidation rate of SO~2-_3 was obtained under different concentrations of heavy metal ions,to reveal the inhibition effect of Na_2S on SO~2-_3 oxidation catalyzed by heavy metal ions.Mn~2+ showed a remarkable catalysis to SO~2-_3 oxidation,as ...
Keywords:dual alkali  flue gas desulfurization  sulfite  heavy metal  catalytic oxidation  inhibition  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《环境科学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《环境科学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号