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抗氧化酶基因作为多环麝香污染分子标志物研究
引用本文:陈春,周启星,刘潇威.抗氧化酶基因作为多环麝香污染分子标志物研究[J].环境科学,2012,33(8):2855-2861.
作者姓名:陈春  周启星  刘潇威
作者单位:南开大学环境科学与工程学院, 环境污染过程与基准教育部重点实验室/天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室, 天津 300071;农业部环境保护科研监测所, 天津 300191;南开大学环境科学与工程学院, 环境污染过程与基准教育部重点实验室/天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室, 天津 300071;农业部环境保护科研监测所, 天津 300191
基金项目:国家自然科学基金重点项目(21037002);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
摘    要:为研究土壤中低剂量合成麝香暴露的分子毒理效应,以蚯蚓超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)基因为供试基因,建立mRNA表达水平的Sybr GreenⅠ荧光定量PCR检测方法;并且采用自然土壤染毒实验,检测了吐纳麝香(AHTN)或佳乐麝香(HHCB)胁迫诱导SOD、CAT mRNA的表达水平变化.序列同源性比较与熔解曲线分析表明设计的引物适合供试基因mRNA的检测.SOD与CAT基因构建的荧光定量标准曲线的线性关系分别为0.997和0.994,且PCR扩增效率均接近于100%,故可实现两基因mRNA表达的相对定量分析.土壤染毒暴露28 d后,丙二醛(MDA)含量水平显著升高,表明自由基诱导的细胞氧化损伤是AHTN或HHCB毒性效应的主要途径方式.SOD、CAT mRNA总体表现为上调表达趋势,且表达量与MDA含量呈显著正相关,表明抗氧化酶基因的诱导表达与氧化应激水平有关联.而且,SOD、CAT mRNA表达水平与AHTN或HHCB浓度存在正相关剂量-效应关系.综上表明,SOD与CAT基因可成为潜在的分子生物标志物,用于表征合成麝香污染暴露水平及其毒理效应.

关 键 词:抗氧化酶  吐纳麝香  佳乐麝香  赤子爱胜蚓  荧光定量PCR  分子生物标志物
收稿时间:2011/10/17 0:00:00
修稿时间:2011/12/27 0:00:00

Antioxidant Enzyme Gene Expression as Molecular Biomarkers of Exposure to Polycyclic Musks
CHEN Chun,ZHOU Qi-xing and LIU Xiao-wei.Antioxidant Enzyme Gene Expression as Molecular Biomarkers of Exposure to Polycyclic Musks[J].Chinese Journal of Environmental Science,2012,33(8):2855-2861.
Authors:CHEN Chun  ZHOU Qi-xing and LIU Xiao-wei
Institution:Key Laboratory of Environmental Pollution Process and Criteria (Ministry of Education)/Tianjin Key Laboratory of Environmental Remediation and Pollution Control, College of Environmental Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300071, China;Institute of Agro-Environmental Protection, Ministry of Agriculture, Tianjin 300191, China;Key Laboratory of Environmental Pollution Process and Criteria (Ministry of Education)/Tianjin Key Laboratory of Environmental Remediation and Pollution Control, College of Environmental Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300071, China;Institute of Agro-Environmental Protection, Ministry of Agriculture, Tianjin 300191, China
Abstract:
Keywords:antioxidant enzyme  AHTN  HHCB  Eisenia fetida  quantitative real-time PCR  molecular biomarker
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