首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

两性离子在聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面接枝改性的研究
引用本文:周桂花,肖峰,肖萍,王东升,段晋明,石健,臧莉.两性离子在聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面接枝改性的研究[J].环境科学,2013,34(10):3945-3953.
作者姓名:周桂花  肖峰  肖萍  王东升  段晋明  石健  臧莉
作者单位:西安建筑科技大学环境与市政工程学院;中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室;南通大学化工学院;北京城市排水集团有限责任公司清河再生水厂
基金项目:国家自然科学基金项目(51138008,51008293,51025830);国家水体污染控制与治理科技重大专项(2011ZX07410-002,2012ZX07408-001-05);南通市重点实验平台项目(BM2010589)
摘    要:为增强膜的亲水性,提高抗污染能力,采用原子转移自由基反应(ATRP),将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝到聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面;再以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,通过自由基聚合反应将两性离子单体3-(甲基丙烯酰胺基)丙基-二甲基(3-硫代丙基)氢氧化铵内盐(MPDSAH)成功接枝到膜表面.采用全反射红外光谱仪(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)以及接触角测定仪分析了改性前后膜表面性质及结构形态变化.随接枝时间的增加,接枝密度(GD)逐渐升高,膜孔径变小,孔隙率降低,但同时膜表面亲水性明显增强.通过牛血清蛋白(BSA)吸附及过滤实验,检验PVDF膜改性前后的抗污染性能.随着GD的增加,在高浓度BSA溶液中膜表面吸附量明显减少.当GD为288.340μg·cm-2时,膜表面接触角(CA)降低最多,由原膜的77.2°降至41.7°,且在5 s内降为0,通量恢复率高达94.961%.因此,最佳接枝时间为2 h,此时接枝密度288.340μg·cm-2则是最佳接枝密度.

关 键 词:PVDF膜  接枝改性  亲水性  抗污染能力  通量恢复率  通量比  膜阻力
收稿时间:2012/12/21 0:00:00
修稿时间:4/9/2013 12:00:00 AM

Surface Modification of Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Membrane by Using the Zwitterionic Substance
ZHOU Gui-hu,XIAO Feng,XIAO Ping,WANG Dong-sheng,DUAN Jin-ming,SHI Jian and ZANG Li.Surface Modification of Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Membrane by Using the Zwitterionic Substance[J].Chinese Journal of Environmental Science,2013,34(10):3945-3953.
Authors:ZHOU Gui-hu  XIAO Feng  XIAO Ping  WANG Dong-sheng  DUAN Jin-ming  SHI Jian and ZANG Li
Institution:ZHOU Gui-hua;XIAO Feng;XIAO Ping;WANG Dong-sheng;DUAN Jin-ming;SHI Jian;ZANG Li;College of Environmental and Municipal Engineering,Xi’an University of Architecture and Technology;SKLEAC,Research Center for Eco-Environmental Sciences,Chinese Academy of Sciences;School of Chemical Engineering,Nantong University;Qinghe Water Recycling Plant,Beijing City Drainage Group Co. ,Ltd.;
Abstract:
Keywords:PVDF membrane  graft modification  hydrophilicity  anti-pollutaion performance  flux recovery ratio  flux ratio  membrane resistance
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《环境科学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《环境科学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号