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纳米Cu0@Fe3O4活化PMS降解对-硝基苯酚的协同反应机制
引用本文:石清清,蒲生彦,杨犀.纳米Cu0@Fe3O4活化PMS降解对-硝基苯酚的协同反应机制[J].环境科学,2020,41(10):4615-4625.
作者姓名:石清清  蒲生彦  杨犀
作者单位:成都理工大学生态环境学院,成都 610059;成都理工大学国家环境保护水土污染协同控制与联合修复重点实验室,成都 610059,成都理工大学生态环境学院,成都 610059;成都理工大学国家环境保护水土污染协同控制与联合修复重点实验室,成都 610059;中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室,北京 100012
基金项目:国家自然科学基金项目(41772264);国家环境基准委托业务费择优项目(2016-BZ-003-W-17)
摘    要:为解决纳米Cu0活化过硫酸盐体系主要依赖浸出铜离子参与均相反应且适应pH范围窄(<7)的缺陷,本研究采用共沉淀法制备了纳米Cu0@Fe3O4催化剂,以对-硝基苯酚(PNP)为目标污染物,较系统地考察了Cu0@Fe3O4活化PMS的性能和降解PNP的反应机制.结果表明:① pH=5.65、200 mg ·L-1 Cu0@Fe3O4和0.5 mmol ·L-1 PMS在60 min内对5 mg ·L-1 PNP的降解率可达到96%;②在Cu0@Fe3O4/PMS体系中,总铜离子(TCu)和总亚铜离子(TCu+)以及铁离子浸出几乎可以忽略,可认为是非均相反应体系;③通过包覆Fe3O4成功改变了Cu0活化PMS降解PNP的反应途径,在5~9的pH范围内都具有良好的降解性能;④反应体系中存在SO-4 ·和HO ·两种活性自由基,对反应体系的贡献率分别为34%和60%,HO ·是主导自由基;⑤体系中Fe和Cu之间存在双金属协同作用,Cu(Ⅰ)的存在能够促进Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),从而形成良好的氧化还原循环,提高了反应体系的持久性.

关 键 词:Cu0@Fe3O4  活化过一硫酸盐  对-硝基苯酚(PNP)  非均相反应  协同修复
收稿时间:2020/3/17 0:00:00
修稿时间:2020/4/24 0:00:00

Synergistic Reaction Mechanism of Cu0@Fe3O4 Activated PMS for Degradation of p-nitrophenol
SHI Qing-qing,PU Sheng-yan,YANG Xi.Synergistic Reaction Mechanism of Cu0@Fe3O4 Activated PMS for Degradation of p-nitrophenol[J].Chinese Journal of Environmental Science,2020,41(10):4615-4625.
Authors:SHI Qing-qing  PU Sheng-yan  YANG Xi
Institution:College of Ecology and Environment, Chengdu University of Technology, Chengdu 610059, China;State Environmental Protection Key Laboratory of Synergetic Control and Joint Remediation for Soil&Water Pollution, Chengdu University of Technology, Chengdu 610059, China;College of Ecology and Environment, Chengdu University of Technology, Chengdu 610059, China;State Environmental Protection Key Laboratory of Synergetic Control and Joint Remediation for Soil&Water Pollution, Chengdu University of Technology, Chengdu 610059, China;State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, China Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China
Abstract:
Keywords:Cu0@Fe3O4  activate PMS  p-nitrophenol(PNP)  heterogeneous reaction  collaborative remediation
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