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广州市冬季一次典型臭氧污染过程分析
引用本文:裴成磊,谢雨彤,陈希,张涛,邱晓暖,王瑜,王在华,李梅.广州市冬季一次典型臭氧污染过程分析[J].环境科学,2022,43(10):4305-4315.
作者姓名:裴成磊  谢雨彤  陈希  张涛  邱晓暖  王瑜  王在华  李梅
作者单位:中国科学院广州地球化学研究所, 有机地球化学国家重点实验室, 广东省环境资源利用与保护重点实验室, 广州 510640;中国科学院深地科学卓越创新中心, 广州 510640;中国科学院大学, 北京 100049;广东省广州生态环境监测中心站, 广州 510060;暨南大学质谱仪器与大气环境研究所, 广东省大气污染在线源解析系统工程技术研究中心, 广州 510632;粤港澳环境质量协同创新联合实验室, 广州 510632;暨南大学质谱仪器与大气环境研究所, 广东省大气污染在线源解析系统工程技术研究中心, 广州 510632;广州禾信仪器股份有限公司, 广州 510530;中国科学院广州地球化学研究所, 有机地球化学国家重点实验室, 广东省环境资源利用与保护重点实验室, 广州 510640;中国科学院深地科学卓越创新中心, 广州 510640;中国科学院大学, 北京 100049;广东省生态环境监测中心, 广州 510308;暨南大学环境与气候研究院, 广州 510632;广东省科学院资源利用与稀土开发研究所, 广州 510650
基金项目:广东省重点领域研发计划项目(2020B1111360001);广东省自然科学基金重点项目(2016A030311007);广东省科技计划项目(科技创新平台类)(2019B121201002);广州市科技计划项目(202002020065);广东省科学院发展专项(2021GDASYL-20210103058)
摘    要:为探究广州市2020年冬季(1月)一次臭氧污染过程,分析了气象条件对臭氧污染产生的影响;运用臭氧生成潜势(OFP)和正交矩阵因子分解法(PMF)分析了影响臭氧的主要挥发性有机物(VOCs)物种和来源;通过经验动力学建模方法(EKMA)识别了臭氧生成控制区,并提出了相应的前体物减排策略.结果表明,本次臭氧污染过程中同时出现了NO2超标,并且PM10和PM2.5浓度也处于高位,体现出和夏、秋季不同的大气复合污染特征;夜间边界层高度低(<75 m)和大气稳定度高加剧了臭氧前体物和颗粒物的累积,日间温度升高约5℃、太阳辐射增强约10%和水平风速小(<1 m ·s-1)等气象条件加剧了光化学反应,促进了臭氧和颗粒物的生成.冬季VOCs组分以烷烃为主(占比为68.2%),且烷烃和炔烃占比较其他季节更高,但芳香烃(二甲苯和甲苯)和丙烯是臭氧生成的关键VOCs物种;源解析结果显示,VOCs的主要来源为汽车尾气(22.4%)、溶剂使用(20.5%)和工业排放(17.9%),其中溶剂使用的OFP最高;臭氧本地生成主要受VOCs控制,前体物VOCs和NOx按比例3 :1进行削减较为合理.研究探索了冬季臭氧污染的成因,为开展重污染季节O3和PM2.5协同控制提供科学支撑.

关 键 词:臭氧(O3)  挥发性有机物(VOCs)  广州  污染过程  正交矩阵因子分解法(PMF)
收稿时间:2021/10/22 0:00:00
修稿时间:2022/2/7 0:00:00

Analysis of a Typical Ozone Pollution Process in Guangzhou in Winter
PEI Cheng-lei,XIE Yu-tong,CHEN Xi,ZHANG Tao,QIU Xiao-nuan,WANG Yu,WANG Zai-hu,LI Mei.Analysis of a Typical Ozone Pollution Process in Guangzhou in Winter[J].Chinese Journal of Environmental Science,2022,43(10):4305-4315.
Authors:PEI Cheng-lei  XIE Yu-tong  CHEN Xi  ZHANG Tao  QIU Xiao-nuan  WANG Yu  WANG Zai-hu  LI Mei
Institution:State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangdong Key Laboratory of Environmental Protection and Resources Utilization, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China;Center for Excellence in Deep Earth Science, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;Guangzhou Sub-branch of Guangdong Ecological and Environmental Monitoring Center, Guangzhou 510060, China;Institute of Mass Spectrometry and Atmospheric Environment, Jinan University, Guangdong Provincial Engineering Research Center for On-line Source Apportionment System of Air Pollution, Guangzhou 510632, China;Guangdong-Hongkong-Macau Joint Laboratory of Collaborative Innovation for Environmental Quality, Guangzhou 510632, China;Institute of Mass Spectrometry and Atmospheric Environment, Jinan University, Guangdong Provincial Engineering Research Center for On-line Source Apportionment System of Air Pollution, Guangzhou 510632, China;Guangzhou Hexin Instrument Co., Ltd., Guangzhou 510530, China;State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangdong Key Laboratory of Environmental Protection and Resources Utilization, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China;Center for Excellence in Deep Earth Science, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;Guangdong Ecological and Environmental Monitoring Center, Guangzhou 510308, China;Jinan University Institute for Environmental and Climate Research, Guangzhou 510632, China;Institute of Resources Utilization and Rare Earth Development, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China
Abstract:
Keywords:ozone (O3)  volatile organic compounds (VOCs)  Guangzhou  pollution process  positive matrix factorization (PMF)
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