重组植酸酶appAM8的异源表达与性质比较 |
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引用本文: | 宋玛丽,王茜,杜军,惠德权,梁爱华.重组植酸酶appAM8的异源表达与性质比较[J].应用与环境生物学报,2015(1):51-56. |
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作者姓名: | 宋玛丽 王茜 杜军 惠德权 梁爱华 |
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作者单位: | 山西大学生物技术研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(31372199,31272100);山西省回国留学人员科研项目资助~~ |
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摘 要: | 为比较在不同宿主中表达的大肠杆菌植酸酶突变体app AM8的性质,将app AM8基因分别在大肠杆菌BL21(DE3)和毕赤酵母GS115中进行表达,对纯化后的植酸酶进行酶学性质分析与比较.结果显示:(1)在大肠杆菌中表达的app AM8(E-app AM8)和酵母中表达的app AM8(P-app AM8)的最适p H值均为4.5,最适反应温度均为65℃,与野生型的app A的最适p H无明显区别,比app A的最适温度高了5℃;(2)经SDS-PAGE检测,E-app AM8分子量(Mr)大小为47×103,而P-app AM8为53×103左右,由于在酵母中的糖基化修饰电泳显示为两条带;(3)在60-80℃之间,E-app AM8的热稳定性性明显下降,而且在70℃处理15 min后,E-app AM8残余活性仅为4%,而P-app AM8仍保留50%的残余活性,表明酵母表达的植酸酶经过糖基化修饰后提高了酶的热稳定性.(4)E-app AM8的Km=0.245 mmol/L,Vmax=3196 U/mg,P-app AM8的Km=0.36 mmol/L,Vmax=3333 U/mg.本研究表明,糖基化修饰对植酸酶app AM8的热稳定性起着重要作用,8个位点的突变对该植酸酶的稳定性也起到了一定作用.
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关 键 词: | 大肠杆菌植酸酶突变体 糖基化 热稳定性 |
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