| 罗伊氏乳杆菌中甘油脱水酶的催化特性及原位再激活 |
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| 引用本文： | 马会亮,陈国,赵珺.罗伊氏乳杆菌中甘油脱水酶的催化特性及原位再激活[J].应用与环境生物学报,2013(1):30-36. |
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| 作者姓名： | 马会亮 陈国 赵珺 |
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| 作者单位： | 华侨大学化工学院生物技术与工程系 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(20906035);华侨大学中央高校基本科研业务费项目(JB-JX1002)资助~~ |
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| 摘 要： | 对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)全细胞和粗酶液催化转化甘油和1,2-丙二醇进行比较,分析其底物转化特性;使用有机溶剂制备通透细胞,外源添加辅酶B12和ATP,探索L.reuteri胞内甘油脱水酶再激活机制.L.reuteri胞内存在依赖于辅酶B12的甘油脱水酶,1,2-丙二醇不会使甘油脱水酶全酶失活,而甘油会使全酶失活;其最适温度和最适pH分别为37℃和6.2;获得了制备L.reuteri通透细胞的最佳条件;向通透细胞添加辅酶B12和ATP均能促进甘油脱水酶催化甘油转化,辅酶B12仅与甘油脱水酶单酶结合形成具催化活性的全酶,而ATP能协助失活辅酶脱离全酶和失活辅酶再激活过程.L.reuteri与Klebsiella pneumoniae类似,胞内存在甘油脱水酶再激活机制,但来源于二者的甘油脱水酶氨基酸序列同源性较低.来源于L.reuteri的甘油脱水酶是典型的依赖于辅酶B12的甘油脱水酶,尽管其序列同源性与来源于K.pneumoniae、Citrobacter freundii的甘油脱水酶差异较大,但在胞内同样存在甘油脱水酶再激活机制,可利用该机制实现胞内甘油脱水酶原位再激活,进而达到重复利用的目的.
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| 关 键 词： | 罗伊氏乳杆菌 甘油脱水酶 辅酶B12 3-羟基丙醛 |
Characteristics and in situ Reactivation of Glycerol Dehydratase in Lactobacillus reuteri |
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| MA Huiliang,CHEN Guo& ZHAO.Characteristics and in situ Reactivation of Glycerol Dehydratase in Lactobacillus reuteri[J].Chinese Journal of Applied and Environmental Biology,2013(1):30-36. |
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| Authors: | MA Huiliang CHEN Guo& ZHAO |
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| Institution: | Jun(Department of Biotechnology and Bioengineering,Huaqiao University,Xiamen 361021,Fujian,China) |
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| Abstract: | |
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