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铜绿假单胞菌增强型绿色荧光蛋白标记的研究
引用本文:魏明宝,崔长征,方呈祥,张甲耀,王海,王亚芬.铜绿假单胞菌增强型绿色荧光蛋白标记的研究[J].应用与环境生物学报,2005,11(1):74-77.
作者姓名:魏明宝  崔长征  方呈祥  张甲耀  王海  王亚芬
作者单位:1. 武汉大学资源与环境科学学院,武汉,430079
2. 武汉大学生命科学学院,武汉,430072
基金项目:国家自然科学基金 (No. 20077021 )资助~~
摘    要:根据增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因设计了上下游引物P1和P2,通过对铜绿假单胞菌菌株X3绿色荧光蛋白标记研究,构建了铜绿假单胞菌标记系统,获得带有EGFP标记的基因工程菌X9,为进行相关的跟踪研究创造了条件.该菌株绿色荧光标记性能稳定.通过转化子基因组DNAPCR和斑点杂交检测,外源EGFP基因存在于转化子染色体上. 图 6参 14

关 键 词:铜绿假单胞菌  EGFP  PCR  斑点杂交
修稿时间:2003年12月19

EGFP MARKER OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA
WEI Mingbao,CUI Changzheng,FANG Chengxiang,ZHANG Jiayao,WANG Hai,WANG Yafen.EGFP MARKER OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA[J].Chinese Journal of Applied and Environmental Biology,2005,11(1):74-77.
Authors:WEI Mingbao  CUI Changzheng  FANG Chengxiang  ZHANG Jiayao  WANG Hai  WANG Yafen
Abstract:Up primer P1 and down primer P2 were designed according to enhancing green fluorescent protein (EGFP) gene. With the study of Pseudomonas aeruginosa markered with EGFP, the system of P. aeruginosa marker was constructed and recombined strain of P. aeruginosa/EGFP was gained. The capability of EGFP marker was stable. The strain was examined by genomic DNA PCR and spot blotting, and the transformed EGFP gene lied in chromosome of P. aeruginosa. Fig 6, Ref 14
Keywords:Pseudomonas aeruginosa  EGFP  PCR  spot blotting
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