| 甘蔗蔗糖磷酸合成酶SPSⅡ cDNA片段克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 叶冰莹,邱思,周平,宋喜梅,陈由强,陈如凯.甘蔗蔗糖磷酸合成酶SPSⅡ cDNA片段克隆与表达分析[J].应用与环境生物学报,2011(5):673-677. |
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| 作者姓名： | 叶冰莹 邱思 周平 宋喜梅 陈由强 陈如凯 |
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| 作者单位： | 福建师范大学生命科学学院;农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室;福建省农业科学院果树研究所;中国热带农业科学院南亚热带作物研究所; |
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| 基金项目： | 现代农业产业技术体系建设专项资金; 国家自然科学基金项目(No.30871575)资助~~ |
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| 摘 要： | 蔗糖磷酸合成酶(Sucrose phosphate synthase,SPS)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中SPSⅡ表达量占SPS转录总量的40%,表明SPSⅡ cDNA的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过RT-PCR技术克隆分离SPSⅡ基因cDNA片段.序列分析表明该cDNA片段包含1个3 183 bp的开放读码框,可编码1 060个氨基酸.GenBank登录号为EU269038.通过实时荧光定量PCR检测SPSⅡ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的SPSⅡ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的SPSⅡ相对表达量达到最高峰;同组织部位中,糖分积累初期SPSⅡ相对表达量高于糖分积累中期、后期.图6参11
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| 关 键 词： | 蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 表达分析 实时荧光定量PCR 甘蔗 |
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