| ·OH自由基介导2,4-二氯酚光降解机理及产物毒性变化特征的理论研究 |
| |
| 引用本文： | 高艳蓬,姬越蒙,李桂英,安太成.·OH自由基介导2,4-二氯酚光降解机理及产物毒性变化特征的理论研究[J].生态毒理学报,2016,11(2):179-187. |
| |
| 作者姓名： | 高艳蓬 姬越蒙 李桂英 安太成 |
| |
| 作者单位： | 1. 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室和广东省环境资源利用与保护重点实验室,广州,510640;2. 广东工业大学环境健康与污染控制研究院和环境科学与工程学院,广州,510006;3. 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室和广东省环境资源利用与保护重点实验室,广州510640;广东工业大学环境健康与污染控制研究院和环境科学与工程学院,广州510006 |
| |
| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金项目(41425015)；第57批博士后面上资助项目(2015M572375) |
| |
| 摘 要： | 由于2,4-二氯酚(2,4-dichlorophenol,简称2,4-DCP)具有"三致"作用及潜在的生态风险,其光化学降解机理及产物的生态毒理效应目前成为人们关注的焦点。本研究采用理论化学计算手段,系统阐明了2,4-DCP在水环境中·OH介导的间接光化学转化机理、动力学和转化产物的生态毒性变化特征。结果表明2,4-DCP很容易被·OH氧化降解,其降解主要通过·OH-加成和H-迁移路径进行。在低温条件下·OH-加成路径将占主导,主要形成4,6-二氯苯-1,3-二酚;而当温度超过313 K时,·OH提取酚羟基上的氢原子为主要降解途径,主要形成2-氯苯-对苯醌。尤其在活性物种浓度较低的高温环境中,H-迁移路径有可能生成二噁英。计算毒理学结果表明:H-迁移产物的水生毒性超过·OH-加成产物,甚至超出母体2,4-DCP一个毒性等级。因此,我们建议在以后的环境监测以及风险评估过程中,关注2,4-DCP及其转化产物特别是H-迁移路径的转化产物的生态毒理学问题。
|
| 关 键 词： | 2 4-二氯酚 光降解机理 转化产物 理论化学计算 生态毒性 毒性变化特征 |
| 收稿时间： | 2015/12/20 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2/1/2016 12:00:00 AM |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《生态毒理学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《生态毒理学报》下载免费的PDF全文 |
|
