| 对特辛基苯酚干扰雌激素受体作用的分子基础及其对ERβ亚型选择性结合的理论研究 |
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| 引用本文： | 朱婧涵,薛峤,张爱茜.对特辛基苯酚干扰雌激素受体作用的分子基础及其对ERβ亚型选择性结合的理论研究[J].生态毒理学报,2016,11(2):194-200. |
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| 作者姓名： | 朱婧涵 薛峤 张爱茜 |
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| 作者单位： | 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,100085 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金(21507152)；中国科学院战略性先导科技专项课题(XDB14030501)；国家高技术研究发展计划(863计划)(2012AA06A301) |
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| 摘 要： | 对特辛基苯酚(4-tert-octylphenol,PTOP)是一种环境内分泌干扰物。已有研究发现虽然其能够直接与雌激素受体(estrogen receptor,ER)的两种亚型(ERα,ERβ)结合并产生干扰效应,但其结合能力却各不相同,PTOP对ERβ表现出更强的结合活性。为了探究PTOP与ER结合的分子机制及其对ER两种亚型的选择性机制,本文采用分子动力学模拟对PTOP-ER复合物进行了研究,并利用MM-GBSA方法计算了结合自由能。结果表明,范德华作用是维持PTOP与ER结合的主要驱动力;而极性相互作用的差异是导致PTOP对ERα和ERβ产生选择性结合的重要因素,PTOP与ERα之间的极性溶剂化作用阻碍了两者的结合。将PTOP与ER的天然底物雌二醇进行比较,发现PTOP与ER口袋之间缺乏氢键稳定二者结合,因此PTOP的结合活性较低。计算模拟亦指出了PTOP结合过程中发挥重要作用的关键氨基酸。以上计算结果将有助于我们进一步理解PTOP影响ER介导生理过程的干扰机制。
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| 关 键 词： | 雌激素受体α 雌激素受体β 对特辛基苯酚(PTOP) 分子动力学 MM-GBSA |
| 收稿时间： | 2015/11/30 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/1/26 0:00:00 |
Structural Basis and Molecular Mechanism for Selective Binding of 4-Tert-octylphenol to Estrogen Receptor |
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| Zhu Jinghan,Xue Qiao,Zhang Aiqian.Structural Basis and Molecular Mechanism for Selective Binding of 4-Tert-octylphenol to Estrogen Receptor[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2016,11(2):194-200. |
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| Authors: | Zhu Jinghan Xue Qiao Zhang Aiqian |
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| Institution: | Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | estrogen receptor α estrogen receptor β 4-tert-octylphenol (PTOP) molecular dynamics simulation MM-GBSA |
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