首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

硫酸粘菌素对土壤反硝化细菌nirS、nosZ基因多样性的影响
引用本文:范葶莉,孙永学,彭金菊,牛金利,钟晓霞,王勉之,马驿.硫酸粘菌素对土壤反硝化细菌nirS、nosZ基因多样性的影响[J].生态毒理学报,2018,13(6):157-165.
作者姓名:范葶莉  孙永学  彭金菊  牛金利  钟晓霞  王勉之  马驿
作者单位:1. 广东海洋大学农学院动物医学系,湛江 524088 2. 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室,广州 510642 3. 沧州职业技术学院畜牧兽医系,沧州 061001
基金项目:广东省自然科学基金项目(2017A030313133);广东省自然科学基金重点项目(2016A030311029)
摘    要:建立室内的土壤硫酸粘菌素暴露胁迫模型,采用末端限制性片段长度多态性分析(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)技术分析不同浓度硫酸粘菌素残留对土壤反硝化细菌的影响。结果表明,每个处理组nirS、nosZ基因的分类操作单元(Operational Taxonomic Units,OTU)总数均比对照组低,且nirS基因呈现剂量依赖效应;各组优势细菌nirS基因主要集中在10个片段中,nosZ基因主要集中在18个片段中,nirS基因较nosZ基因丰度变化大;多样性指数分析表明,nirS基因Shannon指数在7 d时,高浓度组较对照组差异显著(P0.05); Simpson指数在各浓度处理组较对照组差异均显著(P0.05); Pielou指数在7 d、49 d时,高浓度处理组与对照组差异显著(P0.05); nosZ基因Shannon指数在35 d时,中浓度组与对照组差异显著(P0.05); 49 d时,低浓度组与对照组差异显著(P0.05); Simpson指数在21 d、35 d时,低浓度组与对照组差异显著(P0.05); Pielou指数在各处理组之间差异均不显著(P0.05)。当药物含量≥5 mg·kg~(-1)时,反硝化细菌的均匀度、群落多样性降低,优势度升高,群落结构特征均发生改变,其中对nirS基因影响显著。nirS基因更适合作为硫酸粘菌素污染的指示基因。

关 键 词:硫酸粘菌素  反硝化细菌  多样性  兽药  残留
收稿时间:2017/11/30 0:00:00
修稿时间:2018/1/29 0:00:00

Effects of Colistin Sulphate on nirS, nosZ Gene Diversity of Soil Denitrification Bacteria
Fan Tingli,Sun Yongxue,Peng Jinju,Niu Jinli,Zhong Xiaoxi,Wang Mianzhi,Ma Yi.Effects of Colistin Sulphate on nirS, nosZ Gene Diversity of Soil Denitrification Bacteria[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2018,13(6):157-165.
Authors:Fan Tingli  Sun Yongxue  Peng Jinju  Niu Jinli  Zhong Xiaoxi  Wang Mianzhi  Ma Yi
Institution:1. Department of Veterinary Medicine of Agricultural College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China 2. Guangdong Key Laboratory for Veterinary Pharmaceutics Development and Safety Evaluation, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China 3. Department of Animal Husbandry and Veterinary Medicine, Cangzhou Technical College, Cangzhou, 061001, China
Abstract:
Keywords:colistin sulfate  denitrifying bacteria  diversity  veterinary drugs  residue
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《生态毒理学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《生态毒理学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号