| 磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯导致小鼠神经毒性结局的潜在靶点研究 |
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| 引用本文： | 朱亭,严骁,邹忠杰,王美欢,唐斌,许榕发,郑晶,麦碧娴,于云江.磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯导致小鼠神经毒性结局的潜在靶点研究[J].生态毒理学报,2021,16(2):158-166. |
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| 作者姓名： | 朱亭 严骁 邹忠杰 王美欢 唐斌 许榕发 郑晶 麦碧娴 于云江 |
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| 作者单位： | 中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广州510640;生态环境部华南环境科学研究所,国家环境保护环境污染健康风险评价重点实验室,广州510655;中国科学院大学,北京100049;生态环境部华南环境科学研究所,国家环境保护环境污染健康风险评价重点实验室,广州510655;广东药科大学中药学院,广州510006;中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广州510640 |
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| 摘 要： | 磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCPP)在环境介质及生物样本中被广泛检出,为探究TDCPP的潜在神经毒性以及作用机制,以C57BL/6小鼠为动物模型,考察经300 mg·kg-1·d-1的TDCPP持续染毒35 d后,小鼠大脑皮层神经功能相关因子及血清代谢组学的变化.结果显示,小鼠在TDCPP染毒35 d后,大脑皮层中5-羟色胺(5-HT)含量和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性无显著变化(P＞0.05),而促炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因表达水平显著上调(P＜0.05),神经营养因子-3(Ntf3)基因表达水平显著下调(P＜0.05);同时,TDCPP染毒显著干扰了小鼠的代谢过程,引起异亮氨酸、谷氨酸、甘氨酸和β-葡萄糖等多种神经性疾病相关生物标志物的改变,以及氨基酸代谢、糖类代谢和脂质代谢紊乱.研究结果表明,TDCPP的神经毒性效应与神经炎症和神经元损伤相关因子转录水平改变,以及代谢失衡引起的信号紊乱有关.
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| 关 键 词： | 磷酸三(13-二氯-2-丙基)酯 小鼠 神经毒性 代谢组学 生物标志物 |
A Potential Target Research of Neurotoxicity Induced by Tris(1,3-dichlo-ro-2-propyl)Phosphate(TDCPP)in Mice |
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| Zhu Ting,Yan Xiao,Zou Zhongjie,Wang Meihuan,Tang Bin,Xu Rongfa,Zheng Jing,Mai Bixian,Yu Yunjiang.A Potential Target Research of Neurotoxicity Induced by Tris(1,3-dichlo-ro-2-propyl)Phosphate(TDCPP)in Mice[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2021,16(2):158-166. |
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| Authors: | Zhu Ting Yan Xiao Zou Zhongjie Wang Meihuan Tang Bin Xu Rongfa Zheng Jing Mai Bixian Yu Yunjiang |
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