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增塑剂DIDP对肝脏氧化应激损伤及VitE拮抗作用研究
引用本文:李崇尧,陈莹莹,宋鹏,雷璠,武阳,晏彪,马萍.增塑剂DIDP对肝脏氧化应激损伤及VitE拮抗作用研究[J].生态毒理学报,2019,14(6):170-178.
作者姓名:李崇尧  陈莹莹  宋鹏  雷璠  武阳  晏彪  马萍
作者单位:湖北科技学院药学院,咸宁437100;湖北科技学院基础医学院,环境-免疫与神经系统疾病实验室,咸宁437100
基金项目:湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201717);湖北省卫生计生委重点支撑项目(WJ2017Z027);湖北省卫生计生委面上项目(WJ2019M093)
摘    要:研究增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯(didecyl phthalate, DIDP)致雄性小鼠肝损伤作用及其机理。以雄性BALB/c小鼠为受试动物,随机分为7组,包括溶剂对照组(生理盐水)、4个DIDP染毒组(0.15、1.5、15和150 mg·kg~(-1))、维生素E(vitamin E, VitE)(100 mg·kg~(-1))处理组和DIDP+维生素E处理组(150 mg·kg~(-1)DIDP+100 mg·kg~(-1)VitE),连续灌胃14 d。以肝组织匀浆测定活性氧(reactive oxygen species, ROS)、还原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)和细胞凋亡因子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteine aspartic proteinase 3, Caspase-3)水平。采用动物自动生化分析仪检测肝功能指标血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)、白蛋白(albumin, ALB)水平,并同时观察肝组织的病理变化与荧光染色结果。随着DIDP染毒剂量的增加,小鼠肝组织ROS、MDA和Caspase-3含量逐渐上升,血清ALT和AST水平也逐渐上升,GSH含量逐渐降低,血清ALB水平也逐渐降低,差异具有统计学意义(P 0.05,P 0.01); VitE处理组ROS、MDA和Caspase-3含量相应降低,血清ALT和AST水平也相应降低,GSH含量逐渐上升,血清ALB水平也相应上升。小鼠肝组织形态观察结果表明,随着DIDP染毒剂量的增加,小鼠肝组织的病理损伤程度呈上升趋势。研究表明,较高剂量(≥15 mg·kg~(-1))的DIDP能造成小鼠的肝脏损伤与细胞凋亡,抗氧化剂VitE可使肝脏损伤与细胞凋亡减轻,对小鼠肝组织起保护作用,说明氧化应激介导了DIDP对机体的损伤。

关 键 词:邻苯二甲酸二酯异癸酯  活性氧  还原型谷胱甘肽  丙二醛  半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3  血清丙氨酸氨基转移酶  天门冬氨酸氨基转移酶  白蛋白
收稿时间:2019/3/3 0:00:00
修稿时间:2019/5/5 0:00:00

Hepatic Oxidative Stress Injury Induced by Plasticizer DIDP and the Antagonism of VitE
Li Chongyao,Chen Yingying,Song Peng,Lei Fan,Wu Yang,Yan Biao,Ma Ping.Hepatic Oxidative Stress Injury Induced by Plasticizer DIDP and the Antagonism of VitE[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2019,14(6):170-178.
Authors:Li Chongyao  Chen Yingying  Song Peng  Lei Fan  Wu Yang  Yan Biao  Ma Ping
Institution:1. College of Pharmacy, Hubei University of Science and Technology, Xianning 437100, China 2. Laboratory of Environment-Immunological and Neurological Diseases, Research Center of Basic Medical Sciences, Hubei University of Science and Technology, Xianning 437100, China
Abstract:
Keywords:diisononyl phthalate  reactive oxygen species  glutathione  malondialdehyde  cysteine aspartic proteinase 3  alanine aminotransferase  aspartate aminotransferase  albumin
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