首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

四溴双酚A对赤子爱胜蚓的生长和基因表达的影响
引用本文:徐湘博,史雅娟,吕永龙,郑晓奇.四溴双酚A对赤子爱胜蚓的生长和基因表达的影响[J].生态毒理学报,2014,9(6):1053-1059.
作者姓名:徐湘博  史雅娟  吕永龙  郑晓奇
作者单位:1. 中国科学院生态环境研究中心城市与区域国家重点实验室,北京100085;中国科学院大学,北京100049
2. 中国科学院生态环境研究中心城市与区域国家重点实验室,北京,100085
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No. 41271487) ;国家国际科技合作专项(No.2012DFA91150)
摘    要:试验采用人工土壤法,通过14 d急性毒性试验,研究了不同剂量TBBPA对赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)生长、基因表达的影响。在14 d急性毒性试验中,随着暴露时间和浓度的增加,蚯蚓生长受到了显著抑制,未出现死亡现象。超氧化物歧化酶(SOD)的基因表达量在低浓度(50 mg·kg-1)时受到诱导上调;谷胱甘肽转移酶(GST)的基因表达量在400 mg·kg-1染毒组受到明显诱导,是对照组的8.73倍;热休克蛋白(Hsp70)的基因表达量在50、100和200 mg·kg-1染毒组被诱导上调。基因表达量的变化显示,在50、100、200 mg·kg-1浓度条件下,蚯蚓可以利用自身的抗氧化能力维持体内的动态平衡稳定,使得机体免受损伤。但是在超过400 mg·kg-1浓度后,TBBPA的毒性效应超过了机体的应对能力,使机体遭受损伤,外在特征主要表现为蚯蚓身体蜷缩、变细变硬。从生物标志物角度,基因表达量的变化对TBBPA毒性效应的指示作用较生长抑制率更为敏感。

关 键 词:四溴双酚A  赤子爱胜蚓  急性毒性  生长抑制率  基因表达
收稿时间:5/4/2014 12:00:00 AM
修稿时间:2014/6/10 0:00:00

Effects of Tetrabromobisphenol A on Growth and Gene Expression of Earthworms (Eisenia fetida)
Xu Xiangbo,Shi Yajuan,Lu Yonglong and Zheng Xiaoqi.Effects of Tetrabromobisphenol A on Growth and Gene Expression of Earthworms (Eisenia fetida)[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2014,9(6):1053-1059.
Authors:Xu Xiangbo  Shi Yajuan  Lu Yonglong and Zheng Xiaoqi
Institution:1. State Key Laboratory of Urban and Regional Ecology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Beijing 100085, China 2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;State Key Laboratory of Urban and Regional Ecology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Beijing 100085, China;State Key Laboratory of Urban and Regional Ecology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Beijing 100085, China;1. State Key Laboratory of Urban and Regional Ecology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Beijing 100085, China 2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
Abstract:
Keywords:tetrabromobisphenol A (TBBPA)  Eisenia fetida  acute toxicity  growth inhibition rate  gene expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《生态毒理学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《生态毒理学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号