我国全氟辛烷磺酸盐分子毒理学研究进展：纪念金一和教授

全氟化合物(PFCs)在工业和生活中应用广泛，但是PFCs对生物体存在潜在的毒性，其中以8碳链的PFCs，如全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛烷羧酸(PFOA)应用最多。这类化合物在环境中很难降解，并能在生物体内富集^1-6]。2009年PFOS被列入新增POPs名单，PFOS的毒性毒理研究随即成为研究热点。目前，国内研究者已陆续展开
PFOS对各种动物^7-17]，如昆虫、鸟类、鱼类、贝类、两栖类、哺乳类和人体细胞的急慢性毒性。但是这些关于PFOS毒性的研究所用剂量较高，远离了环境浓度范围，而高剂量的毒性效应与低剂量的毒性效应存在很大差异，尤其体现在不同剂量下作用的靶器官和信号通路的生物分子学响应会有很大差异。PFCs除了对肝脏造成慢性损伤、对免疫系统和生殖内分泌系统有明显影响外，还具有神经毒性。
已有的研究结果表明PFCs神经毒性潜在的机制主要有：影响神经元的生长分化、突触发生和脑发育；影响神经递质如多巴胺、谷氨酸和乙酰胆碱的水平；通过ROS诱导神经细胞凋亡；影响信号转导途径；影响甲状腺系统。在PFOS对神经系统毒性毒理方面，金一和教授课题组的研究工作十分系统。
金一和教授课题组针对PFOS对神经系统的影响，由浅入深地展开系列研究，提出了神经系统可能是PFOS的靶系统之一^18-23]。针对外源性化合物易于蓄积和产生毒害的靶器官——海马结构，他们通过中枢神经系统兴奋性氨基酸和谷氨酰胺合成酶的剂量相应关系分析，提出了氨基酸类神经递质含量的改变是PFOS神经毒性的效应标记之一^18-20]。这些研究在PFOS是如何干扰氨基酸类神经递质代谢，导致神经细胞损伤及神经功能损害方面给出了重要的线索。同时，他们通过对神经系统发育影响研究和基因组学手段，得出了PFOS会对后代学习记忆功能和脑的健康发育产生不良影响，并提出PFOS可能通过改变脑组织血氧平衡，影响中枢神经系统功能和发育过程的毒理学作用机制^23-26]。
在PFOS对器官损伤机理方面，金一和教授课题组也做出了许多工作^27-32]：提出PFOS的主要靶系统中还包括免疫系统，并用来解释PFOS染毒后，各脏器器官所呈现的功能下降的现象。
遗憾的是，金一和教授关于PFCs与生命系统相互作用机理的研究正在蒸蒸日上，他就离所热爱的事业而去。我们也只能以此文给金一和教授一生中最精彩的部分工作一个不完善的总结。金一和教授系统深入的研究成果为我国PFCs的分子毒理学研究奠定了坚实的基础，他颇具前瞻性的研究思想为后继者提供了启迪科研灵感的源泉。