| Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)在弱酸性条件下对大肠杆菌的毒性和致毒机制 |
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| 引用本文： | 徐芳芳,黄满红,陈亮,柿井一男.Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)在弱酸性条件下对大肠杆菌的毒性和致毒机制[J].环境化学,2012,31(12):1840-1848. |
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| 作者姓名： | 徐芳芳 黄满红 陈亮 柿井一男 |
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| 作者单位： | 1. 东华大学环境科学与工程学院,上海201620 日本宇都宫大学材料与环境化学系,宇都宫,321-0904
2. 东华大学环境科学与工程学院,上海,201620
3. 日本宇都宫大学材料与环境化学系,宇都宫,321-0904 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部博士点基金项目，上海科委项目，交通运输部科技项目，湖南省交通厅科研项目 |
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| 摘 要： | 比较了弱酸性条件下Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)单独或加入抗坏血酸(L-AscA)对大肠杆菌(E.coli)的毒性,深入分析了Cu(Ⅱ)/L-AscA体系的特性;通过电子自旋共振(ESR)定量分析羟基自由基(.OH)浓度以分析其毒性机理.结果表明,pH 4.0下L-AscA促进了Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)而非Cr(Ⅲ)的毒性,三者毒性Cu(Ⅱ)>Cr(Ⅲ)>Fe(Ⅲ).通常被认为无毒的Cr(Ⅲ)却在0.2 mmol.L-1,pH 4.0时表现出了很高的杀菌率.与0.01%L-AscA共存时,Cu(Ⅱ)为200、20μmol.L-1和2、0.2μmol.L-1下,E.coli的存活率分别在30 min和2 h内迅速降至零,且该体系对自然水体中分离所得的其它7种菌株同样具有明显的制御作用.ESR结果表明L-AscA的加入使200μmol.L-1Cu(Ⅱ)反应体系的.OH浓度约提高两倍,.OH浓度呈Cu(Ⅱ)浓度依赖.但在Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)/L-AscA体系中未检测到.OH,表明三者对细胞的致毒机制存在明显差异.
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| 关 键 词： | 过渡金属 抗坏血酸 毒性 ESR |
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