| PCBs暴露ApoE-/-小鼠肝脏的microRNA和mRNA调控网络研究 |
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| 引用本文： | 黄风尘,单秋丽,王静,杜宇国.PCBs暴露ApoE-/-小鼠肝脏的microRNA和mRNA调控网络研究[J].环境化学,2014(10):1768-1775. |
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| 作者姓名： | 黄风尘 单秋丽 王静 杜宇国 |
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| 作者单位： | 环境化学与生态毒理学国家重点实验室，中国科学院生态环境研究中心，北京，100085 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(21077127)；国家重点基础研究发展计划(2009CB421605)资助． |
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| 摘 要： | 本研究通过microRNA-mRNA相互作用考察PCBs的基因毒性,探讨PCBs致动脉粥样硬化可能的分子机制.研究使用8周龄ApoE-/-小鼠,腹腔注射PCBs混合物Aroclor1254(55 mg·kg-1体重),暴露6周后获取其肝脏,提取总RNA,获取cDNA或对RNA去磷酸化及特征标记.采用Affymetrix GeneChipMouse Genome430 2.0基因芯片和Agilent Mouse microRNA array芯片,分析Aroclor1254暴露前后mRNAs和miRNAs的差异表达情况.随后,结合Affymetrix mRNA芯片平台,使用IPA软件分析差异表达的miRNAs和mRNAs,揭示Aroclor1254暴露对基因调控网络和信号通路的影响.研究结果显示,Aroclor1254暴露后有18个差异表达的miRNAs能够靶向调控110个差异表达的mRNAs,二者可共同影响糖代谢、脂代谢、细胞死亡、分子运输等生物学功能.进一步考察与动脉粥样硬化发生发展密切相关的糖代谢、脂代谢网络调控,发现miRNA-22、let-7family、miRNA-15a/b,以及靶基因PPARα、PPARγ辅助激活因子1α和Foxo1,在PCBs暴露致动脉粥样硬化发生发展的糖脂代谢异常中发挥了重要作用.
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| 关 键 词： | PCBs microRNAs 动脉粥样硬化 基因芯片 |
MicroRNA-mRNa interaction network in the liver of ApoE-/-mice exposed to PCBs |
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| HUANG Fengchen,SHAN Qiuli,WANG Jing,DU Yuguo.MicroRNA-mRNa interaction network in the liver of ApoE-/-mice exposed to PCBs[J].Environmental Chemistry,2014(10):1768-1775. |
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| Authors: | HUANG Fengchen SHAN Qiuli WANG Jing DU Yuguo |
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| Institution: | HUANG Fengchen;SHAN Qiuli;WANG Jing;DU Yuguo;State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology,Research Center for Eco-Environmental Sciences,Chinese Academy of Sciences; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PCB microRNAs atherosclerosis microarray |
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