| 对硝基苯酚降解产物与FK506结合蛋白相互作用分子机制 |
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| 引用本文： | 杨传玺, 王小宁, 朱青, 薛岩, 刘琳, 刘永林, 谢康, 陈栋, 孙好芬, 王炜亮. 对硝基苯酚降解产物与FK506结合蛋白相互作用分子机制[J]. 环境化学, 2024, 43(5): 1659-1669. doi: 10.7524/j.issn.0254-6108.2022112101 |
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| 作者姓名： | 杨传玺 王小宁 朱青 薛岩 刘琳 刘永林 谢康 陈栋 孙好芬 王炜亮 |
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| 作者单位： | 1.青岛理工大学环境与市政工程学院,青岛,266520;2.山东省创新发展研究院,济南,250101;3.青岛理工大学管理工程学院,青岛,266520;4.济南大学土木建筑学院,济南,250022 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(42207019,41672340)资助. |
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| 摘 要： | 
对硝基苯酚(p-nitrophenol,p-NP)作为典型内分泌干扰物,其环境污染与人体健康问题一直是环境领域的研究热点.环境中对硝基苯酚降解产物(p-NP degradation products,p-NP-DPs)与FK506结合蛋白(FK506 binding protein,FKBP5)结合形成p-NP-DPs-FKBP5加合物是p-NP-DPs产生雌激素和抗雄激素活性的主要机制.然而,p-NP-DPs与FKBP5相互作用的分子水平机制尚未引起足够的重视.本文采用分子对接技术模拟计算p-NP-DPs与FKBP5相互作用的结合能和结合面积.结果表明,p-NP-DPs与FKBP5相互作用结合面积顺序为213 Å2(4-硝基邻苯二酚)＞200 Å2(p-NP)＞184 Å2(邻苯二酚)＞175 Å2(对苯二酚)＞173 Å2(苯酚)＞171 Å2(对苯醌),结合能顺序为-3.69 kcal mol-1(4-硝基邻苯二酚)＞-3.
76 kcal·mol-1(p-NP)＞-3.81 kcal·mol-1(对苯二酚/邻苯二酚)＞-3.83 kcal mol-1(对苯醌)＞-3.91 kcal·mol-1(苯酚),高频氨基酸残基为 Pro221、Gly224、Glu227、Ala228、Gly282、Lys283、Tyr284、Met285和Gln286,p-NP-DPs药效团主要包括氢键供体(—OH)、氢键受体(—NO2和C=O)、芳香中心(苯环)和疏水中心(C原子).p-NP-DPs理化性质对p-NP-DPs与FKBP5相互作用强度的影响主要取决于分子量和拓扑极表面积(100％)、氢键受体数量(75％)、密度(50％)和闪点(25％).本研究对认识水环境中p-NP-DPs分子水平健康效应和环境风险具有重要科学意义.
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| 关 键 词： | 对硝基苯酚 FK506结合蛋白 分子对接 药效团 构效关系 |
| 收稿时间： | 2022-11-21 |
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