石灰中和沉淀法处理酸洗漂洗废水

本所酸洗车间,特钢表面处理采用硝酸和氢氟酸混合液,酸洗后用水冲洗,产生大量废水,每天约200米~3。废水pH为3～4,含Fe~(3 )、Cr~(3 )、Ni~(2 )、Co~(2 )、F~-、NO_3~-等,直接排放,将会污染水体。我们以前曾以电渗析法、离子交换法等对废水进行处理。为了改进工艺,降低设备投资,我们和上海机电设计院进行了石灰中和处理的试验研究,为废水处理提供了设计方案。     

不锈钢酸洗废水的化学还原沉淀法处理

无锡县自动焊丝厂在用混合酸(HF+HNO_3)处理不锈钢材料表面氧化膜的过程中,产生一定量的倒槽废酸和酸洗后的冲洗水。其主要污染物为:F~-、NO_3~-、Cr~(6+)、Cr~(3+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)等,且酸性很强。本文介绍采用铁屑还原-石灰乳沉淀法处理此种酸洗废水,获得了满意的效果。该法最大的优点在于应用了铁屑还原技术,同时解决了Cr~(6+)还原、酸度降低这两个问题,能减少中和剂的用量。     

国外利用氧化还原技术处理含亚硝酸盐工业废水的研究

前言对机器制造、加工行业的切割、研磨废液以及热处理淬火废液的排放,国外都实行严格的控制。废水中所含致癌物质亚硝酸盐浓度控制在10～20mg/L。为此,这些国家自六十年代以来一直十分重视此类废水处理技术的研究。至今文献报导的处理方法有焚烧法、氧化还原法、离子交换法和生化处理法等。将含有NO_8~-、NO_2~-及乳化油的混合废液与碱石灰混合后送进化铁炉中焚烧是最早介绍的简单处理法。近年来为避免燃烧后气体污染大气     

电解法处理硝酸铜废水研究

对电解法处理硝酸铜废水的原理、铜析出的条件、NO_3~-在电解中的变化、提高极限电流密度限额的途径等问题进行了探讨和试验。试验结果指出,NO_3~-在1mol/L以下,相应的Cu~(2+)3—8g/L,H~+1.0—1.2g/L。采用电流密度i=1—2A/dm~2时,Cu可在阴极上析出,电解终了浓度控制在0.2—0.3g/L内。平均电流效率可在80％以上,NO_3~-在电解前后无明显变化。此外,根据流化床电解运行的数据,提出电解法处理硝酸铜废水的数学模型。     

离子色谱法同时测定环境水质中阴离子的研究——电导/紫外可见检测器联用

<正> 近年来离子色谱法(IC)分析阴离子报导较多。但同时分析氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根等阴离子,其中NO_2~-、NO_3~-单用电导检测器时灵敏度较低,水体中PPb级NO_2~-、NO_3共存时,几乎无法测定NO_2~-离子。为此,我们反复试验,探讨了采用电导和Uv-vis(紫外-可见)检测器联用的方法,较好地解决了这一问题。用Uv-vis检测器测定NO_2~-的灵敏度将比用电导法提高7-8倍,测定NO_3~-时灵敏度提高6倍。测定时检测器联用可同时分析水质中F~-、Cl~-、Br~-、NO_2~-、NO_3~-、HPO_4~(2-)、SO_4~(2-)等。国内在这方面研究还不     

应尽快建立含铁废水排放标准

为了除去金属表面氧化物,使之便于进一步加工处理,通常用强酸(盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸等)对钢铁进行酸洗。排出的酸性废水有二部分:一部分是酸洗废液,每酸洗1吨钢材,约产生55～72kg废液,内含3～4kg铁及部分酸;另一部分是酸洗冲洗水,水量大约     

改革铜材酸洗工艺 消除六价铬及NO_x污染

上海有色合金线材厂多年来都是采用铬酸和硝硫酸清洗铜合金表面的。在酸洗过程中,产生(六价铬及NO_x)。这两种污染物,在处理上有很大难度。用一般方法处理很难达到排放标准。我们对现行的铜材酸洗工艺进行了研究、改革,用螯合型复合液取代铬酸、硝硫酸清洗铜     

过滤中和法处理含酸废水的研究与应用

<正> 引言钢铁及其它金属零部件在进行电镀或喷漆等处理前,均需进行酸洗处理(去污、除锈)。在酸洗过程中,排出大量含酸废水,污染环境。此种含酸废水因其浓度不高,回收价值不大,一般采用中和法处理,处理后的废水重复使用或排放。     

利用化学发光对NO_3~-和NO_2~-的分别定量法

为了研究环境水域中富营养化的变化情况,必须测定水域及各种排水中的全氮、全磷量。而且更需要一种对它们的各种形态的化合物能快速、灵敏的分析方法。试液中的NO_3~-和NO_2~-的分析方法,曾用Cu-Cd金属精的管柱,把NO_3~-还原为NO_2~-之后,最后测定氮化物的吸光度,此法灵敏度高但速度不快。另外,离子色层法对NO_3~-和NO_2~-的分离效果较好,但灵敏度又不高。     

从钢铁酸洗废液制备聚合氯化铁及其应用研究

以钢铁酸洗废液和废铁屑为原料，测定了Fe^3 和Fe^2 含量，把过量的废铁屑加入钢铁酸洗废液中，使整个溶液还原成氯化亚铁溶液。采用氯酸钠氧化法，在(60～70)℃范围内经氧化、水解、聚合，然后加入一定量的稳定剂制得聚合氯化铁(PFC)溶液，讨论了影响聚合反应的主要因素。对炼油厂废水进行处理，合成的聚合氯化铁的处理效果明显优于市售聚合硫酸铁和三氯化铁。     

质膜H+-ATPase对2种湿地植物吸收NO3-的影响

为研究湿地植物净化硝态氮(NO_3~-)的效果及吸收机理,以风眼莲、美人蕉2种常用湿地植物为实验材料,采用溶液培养法研究2种植物在模拟农田水体中对NO_3~-的去除率与质膜H~+-ATPase活性及其与14-3-3蛋白的互作水平的关系。结果表明:凤眼莲对NO_3~-的去除率高于美人蕉,其根尖质膜H~+-ATPase活性、叶片中硝酸还原酶活性均大于美人蕉。质膜H~+-ATPase活性影响植株NO_3~-的吸收能力,表明质膜H~+-ATPase参与了植物吸收NO_3~-的调控作用。     

排气中氮氧化物的紫外分光光度快速定量法

本文提出了一个排气中NO_x的简易、快速定量法。氮氧化物以臭氧氧化,作为NO_3~-吸收在弱酸性溶液中。此吸收液中的NO_3~-浓度在215—230nm波长范围内选用一适当的波长作紫外分光光度测定,依此定量排气中的NO_x浓度。本法NO_3~-浓度     

沈阳市地下水NO_3~-分布与环境水文地质的关系

<正> 沈阳市是利用地下水作为供水水源的城市。由于污水不加处理任意排放,市区地下水均受到不同程度的污染,就NO_3~-一项在市区一些地区就大大超过饮用水标准。氮是生命必需元素,NO_3~-也是植物和微生物的营养成分,然而NO_3~-含量高,就会对人体健康带来危害。根据地质部东北地质研究所的资料,他们在沈阳市的调查,发现饮用水中NO_3~-污染较为严重的沈河区,几种癌症死亡率也高;铁西NO_3~-含量最低,     

N_2O微电极法测定污水生物处理系统中的羟胺

羟胺(NH_2OH)是一种重要的硝化中间产物,其与污水生物处理系统氧化亚氮(N_2O)的产生密切相关,但目前仍缺乏一种可以简便、快速测定污水生物处理系统NH_2OH的方法。该研究在酸性条件下,以Fe~(3+)为氧化剂,通过将NH_2OH氧化为N_2O,采用N_2O微电极对N_2O浓度进行测定,进而间接测定污水生物处理系统的NH2OH浓度,并研究了亚硝酸根(NO_2~-)对测定结果的干扰以及干扰的消除方法。研究结果表明:(1)NO_2~-会干扰N_2O微电极法的NH_2OH测定结果。由于NO_2~-在酸性条件下会生成N_2O,将导致测定结果偏大;(2)当样品中NO_2~--N浓度低于10 mg/L时,向样品中加入0.1 m L 40 g/L的磺胺溶液,可以消除NO_2~-对测定结果的干扰。该方法可以快速、准确地测定污水生物处理系统的NH2OH浓度,对揭示污水生物处理系统NH_2OH对N_2O产生过程的作用机制有重要意义。     

活性污泥生化工艺在羊绒、羊毛染色废水处理中的应用

本文介绍用活性污泥生化法处理羊绒、羊毛染色废水。实践证明,当废水COD值在800-1000mg/L时,采用活性污泥生化法处理此类废水（1000m^3/d）,出水水质可稳定达到当地的排放标准。     

PH滴定法直接测定亚硝酸盐

水质中亚硝酸盐的测定,通常采用分光光度法、离子色谱法和离子选择电极等方法。虽然,亚硝酸盐在水中可完全电离,生成NO_2~-离子,但由于NO_2~-的碱性极弱,因此,不宜采用经典的酸碱滴定或电位滴定法直接测定。我们探索了用pH滴定法直接测定NO_2~-,取得较满意的结果。实验部分一、原理HNO_2在水溶液中的离解平衡常数:Ka=[H~+][NO_2~-]/[HNO_2] (1)溶液中HNO_2的分布系数:δ_(HNO_2)=[HNO_2]/[HNO_2][NO_2~-]=[H~+]/[H~+]+Ka (2)由上式可知,δ_(HNO_2)是溶液中H~+浓度的单值函数。如用稀盐酸为滴定剂,作如图1所示的3次滴定,由于     

用碱吸收排气中氮氧化物(NO_x)的快速分析法

1.前言一般来说,排气中氮氧化物(NO_x)的分析,最常用的方法是用吸收液吸收NO_x,并生成亚硝酸离子(NO_2~-1或把硝酸离子(NO_3~-)定量的方法。把吸收液中的NO_2~_离子定量的Saltz-man 法~1)’2),Jacobs Hochheiser~3)及Naph-thyl ethylenediamine 法~4)等虽然是高灵敏度的,但是因吸收液和NO_x的反应速率(NO_2~-/NO_x之比)发生变化~1),5)~8),所以这些方法的分析值的可靠性都不高。此外,把吸收液中的NO_3~-定量的苯酚二磺酸     

气浮法处理含氟工业废水

含氟废水主要来源于有色金属及稀土金月的冶炼，铝电解精炼，玻璃陶瓷制造，氟硅酸盐，农药，磷肥，不锈钢酸洗，硅类电器零件清洗等，因此，氰化物的形态和含量与生产工艺有密切关系。据有关资料［1］［2］介绍，含氟废水的处理方法一般推荐混凝沉淀法和吸附法两类。主要使用的混凝沉淀法有：1．石灰法：向废水中投加石灰乳，使之生成氨化钙C82＋＋2F一CSFZ18℃时，氰化钙在水中溶解度（按氟计）为7．7毫克／升。缺点是处理出水达不到理论值，一般为20－30毫克／升，达不到排放标准，并且氯化钙沉淀缓慢，较难脱水。2．石灰一铝盐法：用…     

电滤法处理肠衣加工废水

肠衣加工废水,具有水量大,污染物中含脂肪蛋白质高,腥臭气重,细菌数高等特点,这种废水若不经处理排入江河,将严重污染水体,破坏环境。目前国内对肠衣加工废水的治理常采用生化法的净化工艺。此法对废水中的有机物     

污水氮浓度和NH4+/NO3-比对粉绿狐尾藻去氮能力和植物体氮组分的影响

采用溶液培养法,设置3个氮浓度20、100、200 mg·L-1和3个NH_4~+/NO_3~-比1∶0、0.5∶0.5、0∶1,研究污水氮浓度和NH_4~+/NO_3~-比对粉绿狐尾藻去氮能力和植物体氮组分的影响.结果表明,粉绿狐尾藻的生物量在第1周增长最快,其中氮浓度20 mg·L-1、100 mg·L-1时,生物量以NH_4~+/NO_3~-=1∶0处理最大;氮浓度200 mg·L-1时,以NH_4~+/NO_3~-=0.5∶0.5处理最大.粉绿狐尾藻在第1周对总氮、铵态氮和硝态氮去除速率最高,且随氮浓度升高而增加;氮浓度20 mg·L-1时,铵态氮和硝态氮的去除率无显著差异,氮浓度100 mg·L-1、200 mg·L-1时硝态氮的去除率高于铵态氮.粉绿狐尾藻氮积累量及对水体和底泥氮去除的贡献率均随氮浓度升高而增加,其氮含量和积累量均以第1周增长最快,氮浓度20 mg·L-1时氮积累贡献率以NH_4~+/NO_3~-=0∶1最大,氮浓度100 mg·L-1、200 mg·L-1时以NH_4~+/NO_3~-=0.5∶0.5最大.粉绿狐尾藻体内蛋白质、氨基态氮和硝态氮的含量均随氮浓度的升高而增加,且蛋白质氨基态氮硝态氮;NH_4~+/NO_3~-为1∶0和0.5∶0.5时蛋白质含量较高,NH_4~+/NO_3~-=1∶0时氨基态氮含量最高,NH_4~+/NO_3~-=0∶1时硝态氮含量最高.由此说明,在试验范围内,粉绿狐尾藻的去氮能力随污水氮浓度升高而提高,可以用于高氮浓度污水修复;粉绿狐尾藻喜铵态氮,但在100 mg·L-1以上的高氮浓度下以硝铵等比时生长和去除氮能力最强;粉绿狐尾藻体内氮组分受硝铵比调节,蛋白氮比例最高,铵态氮和硝态氮则分别随污水NH+4和NO-3比升高而提高.