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介绍了在测定挥发酚过程中,对试剂的保存、缓冲溶液pH值的控制、各种试剂的加入顺序及萃取时间等存在的问题,并针对性地提出了解决办法. 相似文献
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准确可靠的统计数据是科学决策的依据,也是搞好环境统计服务和监督的基础。环境统计数据的准确性是对环境统计工作最基本的要求之一,它是环境统计的生命所在。如果说某些产品质量不合格,可以当“处理品”降格使用,那么,环境统计数据质量低劣不仅没有使用价值,还可能导致决策的失误,造成不可估量的损失。合理利用资源,注意保护生态环境,迫切需要准确、及时的环境统计信息反馈。因此,各级环境统计部门必须把提高环境统计数据的质量摆到环境统计工作的首要位置上来,把环 相似文献
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在实验的基础上,对测定挥发酚前处理方法进行简化,提出了采用水样与蒸馏水同时加入一次性蒸馏进行预处理。经过统计检验,该法与原法相比,不仅具有省时、省电等优点,而且有较高的精密度和准确度,与原法无显著性差异。 相似文献
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准确测定高锰酸盐指数的条件因素探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
为了准确测定高锰酸盐指数,文中从试剂的配制、体系的酸度情况、水浴锅的温度、加热的时间、滴定时间、滴定的速度等因素,经过实验分析,得出结论:高锰酸钾标准溶液浓度的校正系数K要控制在0.980~1.000之间,加入5 mL的1+3硫酸到溶液中,待水浴锅的温度达到100℃后,严格控制反应时间30 min,按慢-快-慢的滴定速度,在5 min内完成滴定,此时测定的结果接近真值。 相似文献
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影响悬浮物测定的因素主要有:样品采集、取样量及测定条件。悬浮物样品采集要注意采样位置和采样深度应合理设定;应单独定容采样,并全部用于分析测试,测定悬浮物的取样量最佳含量为10-100mg;选择适合的滤料与过滤洗涤,以及烘干温度与时间、称量。 相似文献
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液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的若干问题 总被引:1,自引:0,他引:1
液上气相色谱法测定水中挥发性有机化合物是一种优异而有效的分析方法。液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃经验证、审定和批准,已成为标准分析方法。本文对影响测定结果准确度和精密度的若干问题进行了讨论,作为方法实施中的补充说明,以供参考。 相似文献
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在测定水中总硬度时,影响分析结果的因素很多,如水样pH值、溶液的温度、滴定的时间等以及缓冲溶液的配制,操作不当均会给分析结果带来影响。因此文中针对上述问题提出了解决的办法。 相似文献
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测定空气中甲醇的毛细管气相色谱方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
使用HP—Wax毛细管柱进行水样分析,甲醇和乙醇分离效果好,该方法的精密度和准确度高,每0.2μL的最低检出限为0.7ng。此法利用了化学工作站,使得分析更简单、方便。 相似文献
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实验采用DMA-80自动测汞仪直接测定土壤中的汞含量,详细介绍了土壤样品中汞分析条件的选择,方法在0.4—400ng范围内,线性良好,其检出限为0.2ug/kg。 相似文献
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进 总被引:6,自引:0,他引:6
为简化消解过程,使温度易于控制,提高总磷测定方法的稳定性,用烘箱代替高压锅进行消解,采用过硫酸钾氧化,用分光光度法测定标准样品中总磷,经实验研究对比,该法稳定性好,易于操作,且能得到令人满意的结果。 相似文献
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对南京市在污染源普查过程中采取的质控措施进行了探讨,分析出普查质控工作的不足,并提出了几点建议。为提高以后普查的质量拓宽思路。 相似文献
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水质总氮测定中的有关问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对总氮测定中的一系列影响因素,诸如实验用水,器皿的洗涤,实验室环境试剂的提纯、配制和保存,消解温度、压力和时间的控制,以及高氨氮水样中的总氮测定、总氮、总磷的同时测定和其他有关的问题,作了较为详细的探讨,并提出了相应的解决办法。 相似文献
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Seres2000型高锰酸盐指数仪器监测数据质量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
水质自动站测定的高锰酸盐指数(CODMn)数据与实验室标准方法测定结果常常产生较大的偏差。作者旨在通过自动仪器与实验室标准方法的比对测试,查找自动监测结果的偏差原因,同时分析和探讨如何保障仪器的正常运行,保持自动仪器监测的数据质量,达到与实验室标准监测结果的统一。 相似文献
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介绍了由普通环境质量报告快速制作成声像报告的主要过程,并介绍了如何利用Powerpoint软件与其他常用软件的配合来综合多媒体技术快速制作环境质量声像的报告,对相关软件使用的关键步骤给予了详细说明,并根据经验提出了编制的注意事项。 相似文献
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吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定水体中54种常见挥发性有机物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
运用吹扫捕集/气相色谱/质谱(P&T/GC/MS)法对水体中54种常见的挥发性有机物(VOCs)进行了测定.结果表明,VOCs的色谱分离情况较好,平均加标回收率为88.5%~117.0%,相对标准偏差为0.71%~8.50%,准确度和精密度均符合有关分析测试的要求;方法检出限为0.10~0.61μg/L,远低于<地表水环境质量标准>(GB 3838-2002)、<生活饮用水卫生标准>(GB3838-2002)及国外相关标准的限值;54种VOCs的线性范围不同,低沸点的VOCs线性范围较宽,高沸点的VOCs的线性范围较窄,因此在分析VOCs样品配制标准工作曲线时,应注意不同沸点VOCs的线性范围. 相似文献