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用自然光照法、模拟光照法和堆肥进行了可光一生降解聚乙烯薄膜和普通聚乙烯薄膜的光孜和微生物降解对比试验,结果表明,前者的光降解和微生物降解性能都明显优于后者。 相似文献
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用自然光照法、模拟光照法和堆肥法进行了可光一生降解聚乙烯薄顺和普通聚乙烯薄膜的光降解和微生物降解对比试验。结果表明,前者的光降解和微生物降解性能都明显优于后者。 相似文献
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土壤、底泥和活性污泥中全氟化合物的高效液相色谱-串联质谱分析方法 总被引:4,自引:1,他引:3
建立了利用高效液相色谱三重四级杆串联质谱分析土壤、底泥和活性污泥中全氟化合物的分析方法.研究采用100%甲醇超声提取的方法对样品进行前处理,样品经提取后再进一步用固相萃取柱净化.结合内标法定量,可以实现对土壤、底泥和活性污泥样品中的12种常见全氟化合物的准确定量分析,且操作简单,对样品检出限可达0.01ng·g-1--0.1ng ·g-1(土壤和底泥,干重,S/N=3).方法对实际样品中全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷磺酞胺(FOSA),7种全氟羧酸(C7-C12,C14)和两种调聚酸(8:2饱和与不饱和调聚酸)都有较好的回收结果,大部分待测物的回收率在75%-127%之间,分析结果表明三类样品中均能检测出一定量的全氟化合物. 相似文献
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OASIS WAX固相提取吸附剂用于水及组织中PFOS和相关化合物的UPLC/MS定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
Michael S Young KimVan Tran 《环境化学》2007,26(1):119-121
近年来,全氟化合物(PFCs)如全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)其分子结构如图1所示,已经被明确为持久性有机污染物(POPs),并在环境中普遍存在.由于PFCs可能具有毒性和生物积聚性,因此,对食品、饮用水、组织、血浆和全血中PFCs分析方法的建立受到越来越多的关注. 相似文献
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高效液相/四极杆-飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸 总被引:18,自引:1,他引:17
采用固相萃取/高效液相/四极杆飞行时间串联质谱检测活性污泥中的全氟辛烷磺酸(PFOS)及全氟辛酸(PFOA).以甲醇-水(含5mmol·l-1醋酸铵,体积比60∶ 40-80∶ 20)为流动相,经高效液相分离,四极杆-飞行时间质谱检测PFOS m/z 499→80,PFOA m/z 369→169.方法的检出限:PFOS 1.0ngm·l-1;PFOA 2.0 ngm·l-1,方法的线性范围:PFOS 6-150 ngm·l-1;PFOA 10-180 ngm·l-1,方法回收率:PFOS 87%-105%,PFOA 81%-90%.用此方法分析了我国4个城市和地区活性污泥中的PFOS和PFOA. 相似文献
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实验研究了光化学方法处理垃圾填埋汤渗沥液的效果和相关的影响因素,结果表明,光化学方法受PH值,光照时间,催化剂等的影响,在PH=3,混凝后渗沥液光照4H可取得64%的COD的去除率。 相似文献
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十二烷基苯磺酸钠的光催化氧化 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDS)在光催化氧化过程中,TiO2晶型、空气中氧、催化剂用量、光照时间及pH值等对SDS光催化氧化的影响,在实验所选定的条件下,经1.5h光照,SDS光催化降解率可达81%左右。对光解前后的SDS废水作红外图谱分析发现,光解后产物基本矿化。 相似文献
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采用溶胶凝胶烧结工艺在玻璃表面制备铅离子多层掺杂的光催化复合TiO2薄膜,用XRD技术表征了该薄膜的晶型,并用电化学方法测定了该薄膜电极的伏安特性及交流阻抗性能.以光催化降解甲基橙溶液为模型反应,采用两种不同方式制备的铅离子多层掺杂TiO2薄膜具有很好的光催化活性,最佳掺杂浓度均为0.5%(Pb/Ti原子百分比),PbD0.5掺铅薄膜的最佳光催化降解甲基橙表观速率常数约是纯TiO2的2.52倍.铅离子掺杂TiO2薄膜表现出近表面处捕获光生电子或空穴,随后被捕获的电子或空穴迁移到TiO2薄膜表向参与光催化反应。 相似文献
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钛基燃烧催化剂的抗硫性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了钛基非贵金属燃烧催化剂的硫中毒过程及载体吸硫特性。结果表明,催化剂的抗硫能力与载体吸硫量有关,不同催化剂的抗硫性能为:Cat.3>Cat.4>Cat.5>Cat.1>Cat.2,本文还讨论了硫中毒机理。 相似文献
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活性炭的光催化再生机理 总被引:6,自引:0,他引:6
通过研究催化剂的改性、再生温度、外加氧化剂对活性炭光催化再生反应速度的影响,结合光催化与活性炭的吸附理论,分析了活性炭的光催化再生机理.研究表明,活性炭的光催化再生由三个准一级反应组成.再生初期,再生反应速度由TiO2光催化降解吸附质的速率决定;反应的第二个阶段由光催化反应速度和吸附质的解吸速度共同决定;再生后期,再生反应速度由吸附质在活性炭上的解吸速率所决定.活性炭表面及其大孔内负载的Ti0:是使苯酚降解转化分解为无机物的降解中心.正是由于降解中心的存在及其表面苯酚浓度趋于零的状态,使得已吸附于活性炭孔内的苯酚不断向这个中心扩散,形成活性炭孔内苯酚的浓度差.在浓度差的作用下,扩散作用持续进行,导致活性炭内吸附位的逐步空出,从而实现活性炭的光催化再生. 相似文献
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用过渡应答技术研究V2O5—TiO2上NO—NH3选择性还原反应的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床、柱塞流反应器中,以浓度跃变方法进行过程应答实验,研究了在V2O5-TiO2催化剂上,存在O2时NO与NH3进行的选择性还原反应。根据应答曲线提出了该过程的反应历程,认为:反应是在吸附态的NH3与NO物种之间进行的,其速率控制步骤是NO的吸附;催化剂表面Vs^4+—OH再氧化为V^5+=0所需要的氧,可以从气相、也可以从体相骨架中逐层获得,而从V2O5体相骨架传递氧到表面是通过一个“氧空穴 相似文献