吐温80和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林一（3—羟基）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（３—羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中利用Ｍｎ（１）—ＤＡｍＨＭ—吐温８０—Ｃｒ（Ⅵ）体系分光光度法测定水样中的微量Ｃｒ（Ⅵ），Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（ｕｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε为２．２１×１０５。方法有较好选择性，体系可稳定４８ｈ。     

恒电流库仑滴定法测定铬渣中的铬（Ⅵ）

铬渣样品以（１＋１０）磷酸溶液加热消解１．５ｈ,可得到完全澄清的消解液。采用恒电流库仓滴定法测定消解液中的Ｃｒ（Ⅵ）,测得值（１．６４％）与标样参考值（１．７％）接近,准确度高,相对标准偏差为０．９８％。适于铬渣中Ｃｒ（Ⅵ）的日常监测。     

吐温20和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林─（2，4─二氯）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（２，４—二氯）苯基甲烷（ＤＡＤＣＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＣＭ的显色反应。该反应产物为橙红色化合物，λ（ｍａｘ）＝４９０ｎｍ，ε为１．０８×１０５。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（μｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。方法有较好选择性，体系可稳定２４ｈ。用于水和废水中微量Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意。     

二安替比林─（2，4─二羟基）苯基甲烷光度法测定铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基─（２，４─二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）．在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温─２０存在下．Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＨＭ反应生成有色化合物．λｍａｘ为４６０ｎｍ，ε＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ１）量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系灵敏度较高，选择性较好．用于水和废水中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

氢化物发生—原子荧光法测定水中砷（Ⅲ）,砷（V）

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）络合砷（Ⅲ），氯仿萃取，用湿消化法处理萃取液，消除有机物质干扰，所得消化样品用氢化物发生－原子荧光测定砷（Ⅲ）。在水样中加入碘化钾还原砷（Ｖ）至砷（Ⅲ），用相同方法测定总量。总量减去砷（Ⅲ）量，求得砷（Ｖ）含量。     

静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后,与基体分离,用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱,火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法,同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下,用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明,该法简单快速,能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬,灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收,相对标准偏差２．８％,回收率９８～１０３％。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

双波长法及离子浮选／双波长法测定水中不同数量级的Cr（Ⅵ）的实验研究

双波长法及离子浮选／双波长法测定水中不同数量级的Ｃｒ（Ⅵ）的实验研究王燕,武翠屏,王淑仁（山东济南市环境监测站,２５００１４）（山东大学,济南）在进行污染追踪和环境治理时,涉及到各种不同的水样,如测定水源本底值时,Ｃｒ（Ⅵ）含量可能低于０．１μｇ／Ｌ...     

投菌水解（酸化）—生物接触氧化—混凝法处理酵母生产废水

研究了采用投菌水解（酸化）－生物接触氧化－浊凝化处理酵母生产废水。试验结果表明,进水浓度控制在ＣＯＤＣｒ值５０００ｍｇ／Ｌ左右,生化系统可取得较高的处理效率;生经处理出水再以碱式 化铝为混凝剂,聚丙烯酰胺为助凝剂进行混凝处理,其出水ＣＯＤＣｒ值可控制在２００ｍｇ／Ｌ以下,并且可部分回流使用。     

分光光度法测定天然水中铬（Ⅵ）和总铬研究

研究了新试剂二安替比林邻烯丙氧基本基甲烷（DAoPM）与钻（Ⅵ）的显色反应,在磷酸介质中,Mn（Ⅱ）存在下,DAoPM和铬（Ⅵ）生成橙色产物,λmax=480nm,ε=3．53×105L·mol－1·cm－1。铬（Ⅵ）含量在0～100μg／L内符合比耳定律．方法用于环境水样中铬（Ⅵ）和总铬的测定,结果满意。     

CODCr测定方法探讨

对经典测定水样ＣＯＤＣｒ的方法进行了改进,以硫酸银－硫酸铜作催化剂代替单独作用硫酸银,用适量硝酸银、硝酸铋代替硫酸汞消除氯离子的干扰,适当提高了消解用硫酸浓度,缩短回流时间。     

乙基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘（Ⅴ）

提出了在盐酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化乙基橙褪色吸光光度法测定碘的新方法。结果表明,最大吸收波长为５１０ｎｍ时,碘（Ⅴ）浓度在０～１．６ｍｇ／Ｌ内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为４．４×１０４,方法用于加碘盐中碘（Ⅴ）的测定,结果满意。     

浅谈TOC与CODCr的关系

介绍了TOC和CODCr的含义,比较了TOC与CODCr测定方法、使用仪器的不同和各自的优缺点,并从理论上和实际水样测定中论述了TOC和CODCr的相关性。对于不同的废水,TOC 与CODCr的相关性不一样,必须先实验求出二者之间的关系。     

库仑滴定法测定化学需氧量的可靠性研究

通过对库仑滴定法测定废水中化学需氧量存在的问题分析,提出相应解决办法,加强空白值式剂,器皿使用过程中的纯净;注重废水稀释倍数的影响。这些措施为快速ＣＯＤｃｒ值的可靠性提供了保证。     

伊犁河水质中CODCr和CODMn的相关性探讨

对伊犁河水质中CODCr与CODMn的相关性进行了讨论。     

关于使用含混合酸显色剂测定水中六价铬的问题探讨

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

Modeling nonlinearly transient zero-order bioreduction and transport of Cr(VI) in groundwater

Cr(VI) contamination of soil and groundwater is considered a major environmental concern. Bioreduction of Cr(VI) to Cr(III) can be considered a potentially effective technology in remediating Cr(VI) contaminated sites. Shewanella oneidensis MR-1 (MR-1) is one of the bacteria capable of reducing Cr(VI) to Cr(III) under anaerobic conditions. The kinetics of Cr(VI) reduction by MR-1 is defined by the dual-enzyme kinetic model which is nonlinear, transient, and zero-order. Existing transport models are not designed to simulate such reaction kinetics. The objective of this paper is to present a Petrov–Galerkin finite element model (PGFEM) to simulate transport and bioreduction of Cr(VI), by MR-1, in groundwater. The model developed is unconditionally stable and provides oscillation free accurate results for a wide range of Peclet number (Pn) and Courant number (Cn).     

Preconcentration and speciation of Cr(III) and Cr(VI) in water and soil samples by spectrometric detection via use of nanosized alumina-coated magnetite solid phase

A novel nanomaterial has been developed for speciation of Cr(III) and Cr(VI) in water and soil samples. In this study, a new type of alumina-coated magnetite nanoparticles (Fe₃O₄/Al₂O₃ NPs) modified by the surfactant Triton X-114 has been successfully synthesized and used in magnetic mixed hemimicelles solid-phase extraction procedure. The procedure was based on the reaction of chromium(III) with 1-(2-pyridilazo)-2-naphtol as a ligand, yielding a complex, which was entrapped “in situ” in the surfactant hemimicelles. The concentration of chromium(III) was determined using flame atomic absorption spectrometry. After reduction of Cr(VI) to Cr(III) by ascorbic acid, the system was applied to the total chromium. Cr(VI) was then calculated as the difference between the total Cr and the Cr(III) content. This method can also be used for complicated matrices such as soil samples without any special pretreatment. Under the optimum conditions of parameters, the recoveries of Cr(III) by analyzing the spiked water and soil samples were between 98.6 and 100.8 % and between 96.5 and 100.7 %, respectively. Detection limits of Cr(III) were between 1.4 and 3.6 ng?mL^?1 for water samples and 5.6 ng?mg^?1 for soil samples.     

6项环境监测分析方法标准中钴、铬、钼、钛的不确定度分析及其在达标判定中的应用

研究依据测定不确定度的基本理论和ISO 21748：2017《采用重复性、再现性和正确度评估测量不确定度的导则》,提出了基于中国环境监测分析方法标准多家实验室验证中已获得的数据计算合成标准不确定度的方法,将方法标准中规定的重复性、再现性等指标与合成标准不确定度进行了衔接。分析了近年发布的6项水质监测分析方法标准中钴、铬、钼、钛等4种金属元素的相对合成标准不确定度,结果表明：被测量的浓度是影响方法标准测量不确定度的重要因素。对于火焰原子吸收分光光度法（FAAS）和石墨炉原子吸收分光光度法（GAAS）,样品浓度为方法标准测定下限3倍左右时,测定结果的相对标准不确定度可保持在15%以下;对于电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）,样品浓度为方法标准测定下限3~5倍时,测定结果的相对标准不确定度为12%~17%;对于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）,钛元素浓度为测定下限3倍左右时,相对标准不确定度在15%以下,而钴、铬、钼的浓度在测定下限40~100倍以上时,相对标准不确定度在15%以下。6项方法标准可分别用于《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）以及22项水污染物排放标准钴、铬、钼、钛的达标监测。