谈纳氏试剂的配制

纳氏试剂光度法测定氨氮,在《水和废水监测分析方法(第3版)》(以下简称第3版)中提出了两种配制纳氏试剂的方法,今就其对氨氮测定结果的影响进行比较。1　校准曲线的比较在相同条件下,用两种纳氏试剂绘制校准曲线,结果见表1。由表1可见,两条曲线基本一致,都能用于样品分析。表1　两种纳氏试剂绘制的校准曲线校准曲线回归方程相关系数方法一ｙ=00078ｘ 000309993方法二ｙ=00076ｘ-0004099992　检测限依据《环境水质监测质量保证手册》计算检测限,方法一为0007ｍｇ/Ｌ,方法二为0044ｍｇ/Ｌ。方法一配制的纳氏试剂所得检测限较低,能满足地表水中…     

环境评价中矢量回归和多源迭加的原理与计算

从矢量相关分析和多源排放模式坐标变换的原理出发，推导了矢量回归和多模排放模式坐标变换的公式，并且介绍了这两种计算方法在实际应用中的步骤，可供从事大气环境影响评价人员参考。     

也谈测定硝酸盐氮的体会

阅读《中国环境监测》1986年第一期“测定硝酸盐氮的体会”一文,笔者有不同看法。 1.在体会一文中,作者就酚二磺酸比色法测定硝酸盐氮提出了三种绘制工作曲线的方法,并指出第一种方法与第二、三种方法比较,由回归曲线1查得的结果是可疑的。对此,笔者在分析中用第一、二种方法分别进行了测定 (1)第一种方法:按照《环境监测标准分析方法》中的分析步骤绘制工作曲线,得曲线1(见表1)回归方程为Y=0.424X-0.0044。     

谈谈标准曲线的简化

在环境监测中,分析结果与指示量的关系并不是数学上的函数关系,而只具有相关关系。最小二乘法求出的回归曲线,即我们使用的标准曲线,可以用斜率、相关系数或增加标准曲线的条数来判断它的好坏。但是,重复测定不能发现可能存在的系统误差,用增加条数的方法,可以找出相关性好的标准曲线,却无法判断有无系统误差的影响及其大小。我们求做标准曲线y=A+BX     

一种新型的SO_2标准溶液——焦亚硫酸钠标液及其稳定性研究

一、实验方法 1.标准曲线的规范性试验 采用相同的方法制作Na_2SO_3,NaHSO_3、Na_2S_2O_5三条SO_2标准曲线,并同时用SO_2标准气制作一条标准曲线,以对比验证,检查三条曲线的规范性。     

浅谈回归方程的检验

环境监测工作强调"全程序质量控制",即采样、分析、数据处理、监测结果的综合分析及报告的审核和发出等各环节的全面质量管理过程。在具体监测分析过程中,有许多监测分析项目的方法都需要绘制校准曲线,凡是应用校准曲线的分析方法都是在样品测得响应值后,从校准曲线上查得其浓度或含量。因此,绘制准确的校准曲线直接影响到样品分析结果的准确与否,同时校难曲线也确定了方法的测定范围。在日常工作中,监测分析人员常用的是计算器。用CASI0fX－3600P计算器来计算、检验、合并校准曲线,这是我们在多年监测工作中总结出来的较为简单…     

过原点的一元线性回归数学模型

用回归方法建立校准曲线,实际上是用数学方法解决化学分析问题.因此,回归的第一个步骤应为:根据实验现象建立数学模型.1 数学模型的建立化学分析中,每一类分析方法都遵循其特有的定律.分光光度法遵循朗伯一比耳定     

直线回归的商榷

直线回归的重要任务是找出一条最能代表实际浓度与所得光密度的点的分布趋势的直线,用以说明随着浓度变化时,光密度也随之变化的依存关系。 直线回归常用于制作标准曲线。因为由于有了标准的浓度,才得到了相应的光密度。因此,都将浓度值定为x,而将光密度值定为y,所得回归方程为y=bx+a。在平时计算时,必须用x=(y-a)/b来计算。这种方法是众多书上所介绍的,也是人们常用的。     

湖泊富营养化评价的S型曲线通用表示式

在适当设定富营养化指标的“本底”值情况下 ,当指标值用对应于“本底”值的相对值表示时 ,可采用 S型曲线描述湖泊富营养化发展程度 ,从而公式中的参数可视为与指标特性无关 ,采用遗传算法对公式中的参数优化 ,得到对多项指标通用的富营养化程度的指数计算公式 ,并用广义对比因子赋权新方法计算富营养化综合指数。该评价方法物理意义明确 ,计算简单 ,使用方便 ,具有可比性和通用性     

校准曲线截距误差和检验方法

对环境监测样品的分析大部分采用校准曲线定量法,校准曲线拟合方程的质量对监测结果的可靠性影响很大。把测量信号值(ｙ)对标准物质含量(ｘ),用最小二乘法拟合校准曲线方程有两种方法,一种是直接拟合,一种是扣除空白信号值后再拟合,两种方法截距(ａ)的含义不同,这里论述的截距是指后者。1　截距误差产生的原因分析方法的依据是测量信号值与样品待测物质含量成某种确定的直线关系,空白信号估计值应是空白实际测定值。理论上校准曲线的截距应是0。非零截距是由截距误差产生的,其中包括随机误差、系统误差和过失误差。11　截距的随机误差以分光…     

亚甲蓝分光光度法测定饮用水中阴离子表面活性剂的方法讨论

用10ml氯仿萃取离子缔合物一次,洗涤一次,不稀释。它与国标方法的线性回归无显著性差异,此方案测定样品的准确度En为0·34,小于1,结果令人满意,测量不确定度是除国标方法外最低的方案。因此它具有低污染、操作简单的特点,并可用于常规检测饮用水中的LAS。     

地表水中总氮测定方法的改进

测定地表水中总氮通常选用的是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012),但是在监测分析过程中发现,由于过硫酸钾溶解度较低,每配制200mL该试剂在不停地手工搅拌下需要1~4h左右对过硫酸钾进行溶解,非常难配制,而过硫酸钠易溶于水,用过硫酸钠配制碱性消解液比较容易,所以,通过实验用两种消解剂对总氮样品进行消解测定,比较两种试剂对校准曲线、实测样品、精密度与准确度的影响,提出了用过硫酸钠配制消解剂对地表水中总氮样品进行消解测定的实验方法。     

校准曲线回归计算方法的比较

本文对目前国内所使用和已提出讨论的校准曲线回归计算方法与国际标准校准曲线回归计算方法进行了比较和讨论,表明无论采用何种回归方法进行计算,对测定结果的精密度和准确度均无显著影响。但为了使校准曲线的回归计算方法国际化、标准化,建议采用国际标准回归法。     

差示比色法测定低浓度水样

差示比色法测定低浓度水样王俊荣（山东滨州地区环保监测站４７４１５０）校准曲线法定量在分析化学中应用广泛，校准曲线的回归是以设定的校准线ｙ＝ａｘ＋ｂ的统计量多＋ｂ）与标准溶液系列ｘｉ的实测值ｙｉ之间的绝对偏差Δｉ＝ｙｉ－的绝对值｜Δｉ｜为回归参数，采用...     

在痕量分析中对标准曲线进行相关回归分析的讨论

在绘制校准曲线时,由于测定所得系列坐标点不可能正好在一条直线上,各人凭自己的视觉进行绘制校准曲线的任意性就较大,以至最终将对未知样定量测定结果的准确度产生一定影响,因而有必要对校准曲线进行回归分析,再根据所得回归方程来计算测定结果。 在进行回归分析前还需先进行相关分析二者都首先牵涉到一个问题,即是否应把经空白校正后所得零坐标点包括在内呢?     

光度法测定硫酸盐方法的改进

①向水样及标液中加２ｍｌ２５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液;②加热煮沸时间延长至１０ｍｉｎ;③用两层慢速定性滤纸过滤。改进后的硫酸盐测定：①空白值降至００１８～００２５,方法检测限为０４ｍｇ／Ｌ,低于原方法的检测限;②与原方法作对比标准曲线,经回归直线...     

气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究

通过顶空-气相色谱法与液-液萃取法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究,结果表明两种方法均能满足地表水环境质量标准的检测要求。但静态顶空法在检出限、回归曲线相关系数、样品加标回收率、相对标准偏差等方面均优于液-液萃取法,且静态顶空法操作简便、快捷,方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,在水环境分析监测中具有实用性。     

水中粪大肠菌群检测方法的比较

采用标准菌株、实际水样和国际标准样品,比较纸片快速法与多管发酵法的一致性。标准菌株试验表明,两种方法在粪大肠菌群的定性检测上没有显著性差异;实际水样试验表明,纸片快速法的检测结果略低于多管发酵法,但两种方法检测结果的回归关系显著;国际标准样品试验表明,两种方法的精密度与准确度均无统计学意义上的显著性差异。     

氢化物——无色散原子荧光法测定土壤中砷,硒

前言 近年来,土壤中硒的测定通常用原子荧光法,此法仪器简单,灵敏、准确、快速,而砷的测定大多数是用新银盐光度法,该方法操作繁琐,复杂且费时。本文将上述两种元素用同一种测定方法,即氢化物-无色散原子荧光法,并且在同一土壤样品中,一次消化,不须分离,直接测定砷、硒,方法简便、快速。经本实验证明,方法的准确度、精确度均很好。     

快速溶剂萃取-分子筛脱水净化-气质联用法测土壤有机氯农药

用丙酮和正己烷(体积比为1∶1)作溶剂,在100℃和1 500 psi的压力下,用快速溶剂萃取仪从土壤中萃取出有机氯农药,用分子筛进行脱水和净化,GC-MS进行分析,对土壤中有机氯农药进行测定。方法的检出限为0.000 4~0.000 7 mg/kg,曲线的相关系数在0.998以上。对进口标准土进行测定,回收率为77.1%~105.2%,相对误差为-22.9%~5.2%,测定结果在证书允许误差范围内。用硅藻土制成高、中、低3个浓度级别的加标回收和精密度实验,加标回收率为84.3%~101.5%,相对标准偏差为0.6%~11.4%,表明方法准确可靠,方法用于实际土壤测定时发现土壤有不同程度的有机氯农药污染。