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气相色谱法测定大气中总烃 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了采用直接进样气相色谱测定大气中总烃(C_1—C_8)的方法;采用氢火焰离子化检测器,并以除烃空气作为载气和助燃气。方法的相对标准偏差为3.8%,最低检出限为0.1mg/m~3(以甲烷计)。应用本方法,对大庆市大气样品中的总烃进行了测定,效果良好。 相似文献
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碳管吸收气相色谱法测定大气中的非甲烷烃 总被引:1,自引:0,他引:1
文章研究了用碳管吸收大气中的非甲烷烃,经热解吸后,用气相色谱氢火 离子检测器进行测定的方法。本文色谱柱为玻璃微球填充柱。与其它方法比较,本法简便、快速,重现性好。 相似文献
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Dario A. Levaggi等用1%NaHSO_3溶液作吸收剂,结合分光光度法测定甲醛和丙烯醛,可以一次采样测定大气中全部C_1—C_5醛。这个方法在国外已被广泛采用。我们为了进一步了解该法的操作条件和选择适合国内条件的色谱柱,做了一些试验,并在现场作了试测。 相似文献
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实验发现,碘化二甲基胂(IDA)具有很好的色谱挥发性,在5%,10%SE-30柱上可得到较好的色谱峰。二甲基胂酸(DMA)碘化后生成碘化二甲基胂(IDA)。本文提出了新的碘化萃取体系:SnCl_2-KI(1moI/l)-HCl(6mol/l)-甲苯。该体系具有转化率高、干扰少的优点。实验还发现,经过阳离子交换树脂富集,有效地消除了低浓度时,DMA转化中或转化后的分解或吸附对测定的影响,从而提高了分析结果的准确度。 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物 总被引:16,自引:0,他引:16
酚类化合物作为炼焦、造纸、化工等行业工业污水的主要污染物,在生活污水、天然水和饮用水中普遍存在.酚类化合物有毒,它使饮用水带有令人厌恶的气味和味道.长期饮用被酚类化合物污染的饮用水,可引起头昏、出疹和瘙痒等神经系统的症状,具有致癌、致畸和致突变的潜在毒性,因 相似文献
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气相色谱法测定二硫化碳 总被引:2,自引:0,他引:2
本文使用极性色谱固定相,建立了顶空/GC/ECD测定水中CS2的方法。该方法是最低检出限为5.5μg/l,回收率103%,相对误差小于2%,相对标准偏差小于7%。具有很高的灵敏度、准确度和精密度,而且操作简便快速。 相似文献
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本工作以无分流方式进样,对低碳到高碳(C_1—C_(11))的碳氢化合物进行色谱分析,然后用色谱-质谱-微机联用进行定性、定量分析、采用本法从燕山大气样品中鉴定出45种化合物,其特点是省时,灵敏度较高。 相似文献
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加速溶剂提取-气相色谱法测定蔬菜中的有机氯农药 总被引:7,自引:1,他引:7
加速溶剂提取技术萃取蔬菜样品中的有机氯农药残留具有萃取速度快、溶剂用量少、选择性高等优点。用加速溶剂提取-气相色谱法测定蔬菜中的有机氯农药残留,其结果与国标法(GB/T5009,19-1996)和美国EPA法(3545)进行比较。结果表明:加速溶剂提取-气相色谱法能够对蔬菜中多种有机氯农药残留的提取和测定达到很好的效果,蔬菜中12种有机氯农药在两种质量分数(25和100ng·g-1)的添加的回收率在80%和125%之间,高于国标法,而与美国EPA的方法相当。用此法对南京市郊蔬菜中有机氯农药残留状况进行分析表明:南京市郊蔬菜中有机氯农药的检出率在76%和100%之间,DDTs是蔬菜中的主要有机氯农药残留,其次为六六六,分别占残留总量的48.5%~74.6%和14.0%~27.9%。10种试验蔬菜体内DDT和六六六的残留量均不超标,但此类物质可在食物链中富集和放大,仍会对农产品质量和人体健康构成潜在威胁。 相似文献
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超声提取-气相色谱法测定土壤中的多种有机氯农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
有机氯农药是一类高毒性、难分解、易残留的化合物,环境样品中有机氯农药残留量在一定程度上直接或间接反映了土壤、水体、植物的农药污染水平.在20世纪80年代我国已禁用有机氯农药,但许多农业土壤中仍有大量残留,严重影响农产品的质量,所以测定土壤中有机氯农药的残留量,对发展我国的绿色农业、有机农业具有重要的意义. 相似文献
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胎盘中666、DDT的含量基本上反映胎盘生长期间母体所处环境666、DDT的残留水平和从环境的摄入量,以高氯酸,冰醋酸消解胎盘组织,环已烷萃取,气相色谱测定666、DDT的含量,回收率在96%以上,测定结果的变异系数小于6.4%。 相似文献
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建立了同时测定大气中毒死蜱、哒螨灵、甲氰菊酯和功夫菊酯的快速分析方法.采用大流量PUF捕集法采集大气样品,以正己烷作为提取溶剂,采用索氏提取、气相色谱-电子俘获检测法测定样品中目标污染物浓度,外标法定量.4种农药的线性范围在0.05 ~1 mg·L-1之间,相关系数均大于0.999;大气样品中4种农药的平均回收率在80.94%~ 112.43%之间,相对标准偏差(变异系数)为0.97%~8.58%;大气中毒死蜱、哒螨灵、甲氰菊酯和功夫菊酯的最低检出限分别为0.016 7、0.028 7、0.045 6和0.0162 mg·m-3.该检测方法可用于农药厂周边大气中农药污染物浓度的测定. 相似文献
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《环境化学》2016,(2)
建立了毛细管柱气相色谱法测定环境空气和废气中三甲苯,三甲苯经活性炭吸附/二硫化碳解吸、DBFFAP毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器检测.研究结果表明,本方法测定1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯和1,2,3-三甲苯的标准曲线的相关系数均为0.9999;当采样体积为30 L、进样量为2.0μL时,方法精密度为0.24%—0.39%、加标回收率为96.7%—108.3%、1,3,5-三甲苯方法检出限为8.4×10~(-4)mg·m~(-3)、1,2,4-三甲苯方法检出限为6.9×10~(-4)mg·m~(-3)、1,2,3-三甲苯方法检出限为7.5×10~(-4)mg·m~(-3).测试表明方法经优化性能后能有效去除干扰物的影响,采集后的样品可在4℃低温环境中保存7 d. 相似文献
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气提-捕集气相色谱法测定水中芳香烃类 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气提-捕集气相色谱法对水中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯、苯乙烯和正丙苯等芳烃的回收率进行了研究.对自来水、江河水、污水及工业废水等多种水体中的该类物质进行了测定.使用5ml气提装置时,不同芳烃的最低检测浓度为0.2—0.4ppb. 相似文献